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在创新药的赛道上,天境生物要做全球的领跑者 | 第一现场
储旻华·1年以前
第一现场

✔  CD47类药物的毒性问题是开发的一个重大挑战。天境生物在早期抗体筛选过程中就有针对性地筛选出与正常红细胞结合力弱的抗体,因此lemzoparlimab与红细胞的结合力比较微弱,能最大限度地降低贫血等血液学副作用的发生。


撰文| 储旻华


成立于2016年的天境生物,在公司网站上写下了它的使命愿景——“持续开发创新生物药,真正改变患者生活”。这家成立仅有4年的创新药研发公司,前不久因与跨国药企艾伯维达成总价值近30亿美元的战略合作而引发全球关注。


9月4日,两家公司宣布就天境生物正在开发的CD47单抗lemzoparlimab(TJC4)达成战略合作,艾伯维从天境获得lemzoparlimab在中国大陆、中国香港和中国澳门以外国家或地区的开发和商业化权益。交易包括1.8亿美元的首付款、首笔里程碑付款2000万美元,后续最高可达17.4亿美元的里程碑付款,以及上市后基于全球净销售额的两位数比例的分级特许权使用费。协议还授予未来双方在CD47相关治疗方案方面扩展合作的权利。


拓展阅读 天境生物与艾伯维宣布建立肿瘤免疫创新药的全球战略合作


就在合作宣布的当天,天境生物还同时公告,已达成通过私募配售(PIPE)融资4.18亿美元的协议。此次投资者财团由高瓴资本牵头,GIC(新加坡政府投资公司)作为重要投资人,另外还包括多家知名的亚洲和美国生物科技投资基金。


“这应该是中国生物制药企业向海外授权的交易中最大的一笔”,天境生物首席财务官朱杰伦先生在媒体会上表示。对于同步公告的由高瓴领投PIPE,他告诉大家:“这是过去五年全球生物科技领域最大的融资(不包括有战略投资的融资),同时也是中国国内的生物科技公司历史获得的最大的单个投资。”


事实上,今年1月登陆纳斯达克的天境生物......

文章关键字: 天境生物 CD47

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