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杨爽

能吃能睡还想减肥的宅女,希望在“医保与创新药”的领域里深耕细作下去。

48个临床急需境外新药在中国获批上市情况统计
杨爽·12天以前
已有8个品种获批
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法规月度
临床试验默示许可之后中美双报的机遇 | 第一现场
杨爽·24天以前
建立沟通交流制度,是CDE真正变成了一个服务型机构的重要标志。
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第一现场
从研发到医保,罕见病保障如何布局 | 第一现场
杨爽·2月以前
鼓励罕见病科学研究和孤儿药研发,加快境外已上市药品在中国上市,完善罕见病的多层次保障体系,是迫切需要做的事情。
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第一现场
零氪打磨数据闭环 | 江湖
杨爽·2月以前
零氪并不是单纯意义上的大数据公司或者AI公司。
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江湖
抗癌药谈判进程过半,创新药企业如何提前布局医保准入...
杨爽·4月以前
市场准入的内涵不只是法规上的允许上市销售,而应该是移除患者与适用疗法之间的所有障碍。
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年度
罕见病的支付难题如何解决? | 正见
杨爽·6月以前
最有可能的多方共付模式,或许是商业保险、慈善赠药与个人自付的结合?
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正见
新一轮医保药品准入谈判即将到来,这次主角是抗癌药 |...
杨爽·7月以前
相信随着社会药房供给模式向更大范围推广,谈判药的市场表现还会有成长的空间。
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正见
关乎研发企业的医保动态盘点
杨爽·10月以前
虽然谈判药品落地困难,但可以看到,各地正在想办法消除或绕过谈判药品与患者之间的种种壁垒。所以,通过谈判进入医保仍是创新药企业的一个好的选择。
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年度
CCHRPP共识达成:试水伦理协作审查 | 第一现场
杨爽·11月以前
面对伦理审查前置给伦理委员会带来的更高要求,伦理协作审查共识方案为改善伦理审查困境提供了一条突围的途径。但是,对伦理审查的讨论仍将继续,因为对更稳健、更优化的伦理审查的追求不会停歇。
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第一现场
中心伦理审查模式的初体验 | 左岸 之临床试验生态
杨爽·1年以前
近年来,随着新药多中心临床试验研究的发展,人们对临床试验中的风险也更加关注,伦理委员会作为保护受试者权益、保证临床研究科学性和伦理性的关键角色,对其伦理审查质量和审查效率的要求也与日俱增。现行的以各机构伦理委员会独立进行伦理审查居多的模式能否满足临床试验发展需求?流程简化的中心伦理审查模式是否已经具备了在国内广泛应用的土壤?它会是伦理审查的Better Way吗?
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左岸

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