近日，一项探索无痛胃镜检查中甲苯磺酸瑞马唑仑剂量的非劣效研究成果正式发表于国际麻醉顶级期刊《Anesthesiology》（IF=8.8）1，恒瑞医药在镇痛麻醉领域的研发实力获得国际学界认可。
这项多中心、随机对照研究（n=1883例）由上海交通大学医学院附属仁济医院麻醉科苏殿三团队联合同济大学附属东方医院、嘉兴学院附属第一医院、嘉兴学院附属第二医院、南昌大学第一附属医院麻醉科共同开展，旨在探讨在胃镜检查镇静中基于公斤体重给予不同剂量的甲苯磺酸瑞马唑仑的疗效，并观察不良事件的发生率。结果显示，0.2mg/kg甲苯磺酸瑞马唑仑组镇静成功率为98.7%，且心动过缓、低血压、亚临床呼吸抑制和缺氧发生率均比阳性对照组更低，呼吸安全性和循环稳定性更好1。
作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药多年来深入践行“科技为本、为人类创造健康生活”的使命，除了深耕传统优势的肿瘤领域，公司还在代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、心血管疾病、感染疾病、血液疾病、疼痛管理、眼科等慢病领域持续发力，不断丰富创新药布局。
在镇痛麻醉领域，恒瑞医药聚焦未获满足的临床需求积极布局管线，已在国内上市2款1类创新药。其中，注射用甲苯磺酸瑞马唑仑（瑞倍宁®)于2019年12月上市；富马酸泰吉利定注射液（艾苏特®）于2024年1月上市，该产品为中国首个自研1类阿片类镇痛创新药。此外，公司在该领域还有多个产品正在开展临床试验。
近年来，在科技创新和国际化双轮驱动战略引领下，恒瑞医药研发实力屡获国际学界肯定，已有包括CARES-310研究在内的多项重磅研究成果亮相《柳叶刀》、《英国医学杂志》、《自然医学》等全球顶级期刊及ASCO、ESMO等国际知名学术会议口头报告。公司也正以越来越多的创新成果构建高质量发展新格局，已在国内获批上市1类创新药16款、自研2类新药4款；此外还有80多个自主创新产品正在临床开发，270多项临床试验在国内外开展。
未来，恒瑞医药将继续深入践行“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，争分夺秒研制出更多的新药、好药，服务健康中国，造福全球患者。
参考文献：
1. Zhu H, Su Z, Zhou H, Lu J, Wang X, Ji Z, Chen S, Wang X, Yao M, Lu Y, Yu W, Su D. Remimazolam dosing for gastroscopy: a randomized noninferiority trial. Anesthesiology. 2023 Dec 1. doi: 10.1097/ALN.0000000000004851. Epub ahead of print. PMID: 38039392.