近日，博骥源医药（Burgeon Therapeutics）顺利完成A轮首期融资。本期融资主要用于推进核心管线BGT-002高胆固醇血症适应症的Ⅱ期临床试验。
创始人南发俊博士表示：“在当前资本寒冬的背景下，我谨代表科学家创始团队，衷心感谢投资人对博骥源的充分信任和鼎力支持！自公司成立三年以来，博骥源全体同仁脚踏实地，稳中求进，为尽快实现原始创新成果惠及亿万患者的目标而不懈努力！核心管线BGT-002于2022年获批临床，现已完成200余人的多项早期临床试验，为目前正在启动的高胆固醇血症适应症的Ⅱ期临床研究提供了扎实的数据支持。我们对BGT-002目标人群定位和临床开发策略的认知愈发清晰，对其临床价值和商业化前景充满信心！近期，公司另一管线BGT-004的新适应症研究进展顺利，初步结果令人振奋，极具创新价值和市场潜力。”
对于本次投资，富藏创业投资表示：“博骥源是药物发现团队和临床转化团队的强强联合。博骥源聚焦代谢和炎症性疾病，持续研发我国原创的小分子创新药物。公司拥有资深顶尖的科学家创始团队，依托科研院所具有强大的新药研发前端优势，运营团队新药开发经验丰富，配置合理，可确保新药临床开发的高效推进。我们对博骥源的源头创新能力和临床开发能力充满信心，十分看好BGT-002未来的新药上市和商业化前景！”
关于博骥源
成立于2020年9月，以中国科学院上海药物研究所科学家团队对原始创新“病-靶-药”核心理念的深刻理解和高度认同为基础，从临床需求与病理机制（病）、严谨论证原创药物靶标（靶）、实践高效的临床前与临床研究开发（药），打造可持续发展的原始创新成果转化和产出平台，致力于真正中国原创的小分子创新药开发。
公司成立三年以来，已建立了丰富的产品管线和候选新药储备。目前，抗血液恶性肿瘤1类新药BGT-001已完成Ⅰ期临床试验（单药），正开展三药全口服联用方案治疗复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的多中心临床Ⅰb期研究，首个剂量组客观缓解率（ORR）达40%，符合预期；公司核心管线BGT-002是国内首个、全球第二个获批临床的新一代口服小分子ATP依赖的柠檬酸裂解酶（ACLY）抑制剂，也是国际上首个开展非酒精性脂肪肝炎（NASH）适应症临床研究的ACLY抑制剂，商业化前景广阔。现已完成Ⅰ期健康人临床研究，安全性和有效性数据优异，即将完成和他汀类药物的相互作用研究，计划于2024年第一季度启动高胆固醇血症关键Ⅱ期临床研究。BGT-002正在开展NASHⅠb/Ⅱa期临床研究，数据积极，正进行第四剂量组用药研究；具有“First-in-Class“潜力的新型GPR84受体拮抗剂BGT-004，作为抗溃疡性结肠炎（UC）候选新药，近期也已顺利获得CDE临床默示许可，即将开展人体用药研究。