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关于公开征求ICH《M14:使用真实世界数据进行药品安全性评估的药物流行病学研究:规划和设计》指导原则草案意见的通知

·2024-07-15发布

ICH《M14:使用真实世界数据进行药品安全性评估的药物流行病学研究:规划和设计》指导原则现进入第3阶段区域公开征求意见阶段。按照ICH相关章程要求,ICH的监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则草案的意见并反馈ICH。

 

M14指导原则草案的英文原文和中文译文见附件,现就该指导原则内容及中文译文向社会公开征求意见。

如有相关意见或建议,请于2024年10月12日前通过联系人电子邮件反馈我中心。

 

联系人:辛晓娜、赵骏

邮箱:xinxn@cde.org.cn、zhaojun@cde.org.cn

附件:1.【英文】M14:使用真实世界数据进行药品安全性评估的药物流行病学研究:规划和设计

          2.【中文】M14:使用真实世界数据进行药品安全性评估的药物流行病学研究:规划和设计

          3.征求意见反馈表

 

 

国家药品监督管理局药品审评中心

2024年7月12日


【英文】M14:使用真实世界数据进行药品安全性评估的药物流行病学研究:规划和设计.pdf (1.45 M)
【中文】M14:使用真实世界数据进行药品安全性评估的药物流行病学研究:规划和设计.pdf (2.46 M)
征求意见反馈表.xlsx (80.68 K)



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文章关键词: 《M14:使用真实世界数据进行药品安全性评估的药物流行病学研究:规划和设计》公开征求ICH
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