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基于新的HBV功能性治愈数据，加速开展多项新的后期联合研究，预计将在2024年和2025年获得关键数据，为注册策略提供依据
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3.477亿美元的充足现金，将支持公司运营至2027年
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公司将于香港时间8月20日上午8:30（美国东部时间8月19日晚间8:30）举行电话会议（中文场）
8月19日--公司今日发布了最新业务进展和截至2024年6月30日六个月的中期业绩。
“我们正在进行的2期联合研究的持续数据读出为我们提供了HBV功能性治愈的重要见解。我们正处于一个激动人心的时刻，可行的数据将指导我们对多种治疗方案开展后期临床研究，以在广泛的HBV患者群体中实现更高的功能性治愈率。”
公司业务和临床进展
腾盛博药继续推进其产品线，通过多项差异化产品组合的联合研究，专注于公司领先的HBV项目的后期临床开发，包括靶向HBV的在研小干扰核糖核酸（siRNA）elebsiran、针对HBV的在研广谱中和单克隆抗体tobevibart，以及基于重组蛋白的HBV免疫治疗候选药物BRII-179。
在6月举行的2024年欧洲肝脏研究协会 (EASL™) 大会上，我们公布了临床数据，首次证明了HBV治疗性疫苗诱导的免疫反应与HBsAg水平降低和对HBV感染的持续免疫控制之间存在直接关联。去年，我们启动了一项2b期研究，即ENSURE研究，目前正在进行患者给药。在2024年，我们计划启动更多联合研究，以评估包含elebsrian，BRII-179和PEG-IFNα的不同联合疗法，从而拓展我们的治疗方案，以在广泛的HBV患者群体中实现更高的慢性HBV感染功能性治愈率。
我们预计在2024年第四季度公布多项2期研究数据。其中包括我们正在进行的ENSURE研究的初步结果，该研究在亚太地区和中国大陆评估了elebsiran和PEG-IFNα的联合用药情况；以及我们合作伙伴Vir的MARCH研究结果，该研究评估了在elebsiran治疗方案中增加tobevibart，同时加或不加PEG-IFNα的治疗情况；和SOLSTICE 2期研究的结果，该研究评估了tobevibart单独使用或与elebsiran联合治疗HDV感染的情况。
继2023年11月中国国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 将BRII-179纳入突破性治疗品种后，基于对我们HBV候选药物创新性的认可，elebsiran及tobevibart也于2024年5月获CDE纳入突破性治疗品种。至此，公司三个临床阶段的HBV候选药物均被纳入突破性治疗品种。
在我们继续专注于HBV功能性治愈项目的同时，我们也在不断寻求外部合作伙伴机会，以推进我们的非乙肝项目，包括针对HIV、MDR/XDR和中枢神经系统疾病的候选药物。
2024年中期财务业绩
*以下数据均截至2024年6月30日止六个月
电话会议信息
2024年8月20日香港时间上午8:30
（美国东部时间8月19日晚间8:30）
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所有参会者须在电话会议之前通过上方二维码完成在线注册。注册后，每位参会者将收到一封电子邮件，其中包含此次电话会议的重要信息，包括电话会议日期、时间及访问链接。该链接须予以保密，不得与其他参会者共享。此外，此电话会议的回放将在会议后提供，并可通过访问本公司网站www.briibio.com的投资者关系版块获取。
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关于腾盛博药
腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病和中枢神经系统疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。