为推动ICH指导原则在国内的平稳落地实施，我中心拟定了《M13A指导原则（含问答文件）实施建议》，同时组织翻译了M13A指导原则（含问答文件）的中文版。现对该实施建议和中文版公开征求意见，征求意见时间自2024年9月12日至2024年10月18日止。
如有修改意见，请反馈至联系人电子邮箱：gkzhqyj@cde.org.cn。
感谢您的参与和大力支持。
附件：1. M13A指导原则（含问答文件）实施建议
2.《M13A: 口服固体速释制剂的生物等效性》中文版
3.《M13A: 口服固体速释制剂的生物等效性》问答文件中文版
4.《M13A: 口服固体速释制剂的生物等效性》英文版
5.《M13A: 口服固体速释制剂的生物等效性》问答文件英文版
国家药品监督管理局药品审评中心
2024年9月12日
M13A指导原则（含问答文件）实施建议.docx (13.01 K)
《M13A 口服固体速释制剂的生物等效性》中文版.pdf (943.46 K)《M13A 口服固体速释制剂的生物等效性》问答文件中文版.pdf (541.5 K)《M13A 口服固体速释制剂的生物等效性》问答文件英文版.pdf (335.15 K)《M13A 口服固体速释制剂的生物等效性》英文版.pdf (562.48 K)
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