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科济药业已向FDA递交解除临床暂停的申请

·2024-10-10发布

中国上海,2024年10月9日,科济药业(股票代码:2171.HK),一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布,近期美国食品药品监督管理局(FDA)对本公司位于北卡罗来纳州达勒姆的生产基地进行了复查。本公司以零缺陷通过了本次核查(无483表格)。本公司已于2024年10月4日向FDA递交了完整答复,申请解除泽沃基奥仑赛注射液、舒瑞基奥仑赛注射液和CT071的临床试验暂停。预计FDA将在30个自然日内给出答复。

 

关于科济药业

 

科济药业(股票代码:2171.HK)是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司,主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法。公司建立了从靶点发现、创新型CAR-T细胞研制、临床试验到商业规模生产的CAR-T细胞研究与开发平台。公司通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线,以解决现有CAR-T细胞疗法面临的重大挑战,比如提高安全性,提高治疗实体瘤的疗效和降低治疗成本。科济药业的使命是成为全球生物制药领域的领导者,为全球癌症患者提供创新和差异化的细胞疗法,使癌症可治愈。

文章关键词: 科济药业FDA解除临床暂停的申请泽沃基奥仑赛注射液舒瑞基奥仑赛注射液CT071
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