2024年11月11日-13日
上海明天广场JW万豪酒店
2024年会议主旨:
“中国生物医药创新:重新调整预期,推动行业再创辉煌”
第八届研发客临床年会暨CHINATRIALS 16: 临床开发领袖峰会将于2024年11月11日-13日在上海明天广场JW万豪酒店举行。
在医药行业的持续变革与创新中,大型制药公司在中国市场的角色正经历着深刻的演变。为了探讨这一话题,研发客临床年会暨ChinaTrials16特别设置了“从跨国企业视角看大型制药公司在中国的角色演变”专题讨论。来自复星医药、阿斯利康、勃林格殷格翰、武田及安进等本土头部企业和跨国制药公司的研发高管将参与讨论。
复星医药执行总裁王兴利博士将分享公司在创新药领域的持续投入与立项策略,以及如何在行业挑战中保持创新,满足国内患者需求。同时,他将对比跨国公司与本土企业在研发上的异同。阿斯利康全球研发中国中心总裁何静博士将讲述阿斯利康如何优化在华新药研发策略,以更好地服务中国患者,并分享保持创新力和竞争力的经验。勃林格殷格翰大中华区研发和医学负责人张维博士将回顾“中国关键”战略五年的实施成果,特别是与中国研究者合作的宝贵经验。武田亚太发展中心副总裁童岗博士将介绍武田亚太研发中心在快速融入中国市场、实现全球同步开发方面的进展与规划。安进药物开发负责人陈瑜博士将分享安进在中国市场的同步开发经验,探讨如何加快产品上市,满足国内临床需求。
圆桌讨论还将围绕国内外BD交易、合作伙伴选择、双赢合作等话题展开深入交流。此外,现场提问环节将为与会者提供与嘉宾直接对话的机会。
最后,各位嘉宾将共同展望中国医药研发生态圈的美好未来,为构建良好生态环境贡献力量。诚邀您莅临现场!

大会日程
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会议精彩主题预览
■ 中国生物技术:创新升级与全球化
■ 中国生物医药创新:重新调整预期,推动行业再创辉煌
■ 跨国企业视角:大型制药公司在中国的角色演变
■ 从FDA ODAC会议看临床试验设计新趋势
■ 中国顶级临床中心开展试验的现状:来自研究者的观点
■ 以患者为中心的DCT临床试验的中国创新实践和展望
■ 中国生物技术公司在亚洲开展临床开发的机遇
■ 研究者的角度:肺癌药物研究的现状与未来趋势
■ 药物研发中人工智能的趋势和应用
■ 如何从临床需求开发肺癌药以确保通过CDE审评
■ 年度中国领袖圆桌会议:Licensing时代的新战略
■ 当前环境下的并购与交易
■ 如何利用人工智能提高临床开发的效率和质量
■ 新一代治疗方案放射性核素偶联药物(RDCs)
■ 解析成功推进新药从IND至NDA的策略:基于前美国FDA审评员视角的虚拟案例分析
■ 中国中枢神经系统疾病药物开发
■ IND从60个工作日到30个工作日试点对注册和试验启动带来的的机遇与挑战
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