2024年11月11日-13日
上海明天广场JW万豪酒店
2024年会议主旨：
“中国生物医药创新：重新调整预期，推动行业再创辉煌”
第八届研发客临床年会暨CHINATRIALS 16: 临床开发领袖峰会将于2024年11月11日-13日在上海明天广场JW万豪酒店举行。
中国生物医药产业在国家药监局持续改革的推动下取得显著成就，但行业当前也面临着诸多挑战。为了深入探讨这些挑战并寻找解决方案，在明天盛大召开的第八届研发客临床年会暨ChinaTrials16开幕式上，将特别举办“中国生物医药创新：中国生物医药创新重新调整预期，推动行业重拾辉”圆桌论坛。
论坛将由恒瑞医药首席战略官江宁军博士领衔主持，复旦大学附属肿瘤医院1期临床研究中心主任张剑教授，齐鲁制药集团副总裁、全球创新药研发总经理陶维康博士，科望医药联合创始人、董事会主席兼首席执行官纪晓辉博士，康桥资本董事总经理张晓帆先生，麦肯锡公司全球董事合伙人张芳宁女士参与，分享观点和实践经验，探讨资本寒冬与融资话题，讨论如何准确评估药物价值，应对投资领域的谨慎态势，分享海外合作与跨境交易的成功案例，推动产业国际化，同时探索优化医保政策与降低医院准入门槛的路径，最后解读政策举措，预判行业未来发展，激发创新活力，推动生物医药高质量发展。
中国生物医药产业正面临挑战与机遇。我们期待与您携手，共同推动行业创新与发展，推动行业重拾辉煌！
大会日程
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会议精彩主题预览
■ 中国生物技术：创新升级与全球化
■ 中国生物医药创新：重新调整预期，推动行业再创辉煌
■ 跨国企业视角：大型制药公司在中国的角色演变
■ 从FDA ODAC会议看临床试验设计新趋势
■ 中国顶级临床中心开展试验的现状：来自研究者的观点
■ 以患者为中心的DCT临床试验的中国创新实践和展望
■ 中国生物技术公司在亚洲开展临床开发的机遇
■ 研究者的角度：肺癌药物研究的现状与未来趋势
■ 药物研发中人工智能的趋势和应用
■ 如何从临床需求开发肺癌药以确保通过CDE审评
■ 年度中国领袖圆桌会议：Licensing时代的新战略
■ 当前环境下的并购与交易
■ 如何利用人工智能提高临床开发的效率和质量
■ 新一代治疗方案放射性核素偶联药物(RDCs)
■ 解析成功推进新药从IND至NDA的策略：基于前美国FDA审评员视角的虚拟案例分析
■ 中国中枢神经系统疾病药物开发
■ IND从60个工作日到30个工作日试点对注册和试验启动带来的的机遇与挑战
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