2024年12月4日，礼来首次公布替尔泊肽头对头司美格鲁肽的减重3b期临床研究SURMOUNT-5的顶线结果。
具体数据显示，在观察72周后，相比诺和诺德的司美格鲁肽，替尔泊肽的相对重量减轻了47%；平均而言，替尔泊肽体重减轻20.2%，而司美格鲁肽的体重减轻为13.7%。接受替尔泊肽治疗患者平均减重50.3磅（22.8公斤），司美格鲁肽患者组平均减重33.1磅（15.0公斤）。
此外，替尔泊肽在所有五个关键次要终点上也都击败了司美格鲁肽。该研究共纳入了751名肥胖或超重的成年人，至少患有一种合并症——高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病，但没有糖尿病。
这是两大当红减肥药首次正面对决的3期临床试验结果公布，显示出两者在疗效对比方面更明确的结果。
此前两者只有在同类研究中对比安慰剂的疗效结果。礼来的SURMOUNT-3 临床试验，是进行强化生活方式干预后，对比替尔泊肽与安慰剂减重的有效性和安全性。结果显示替尔泊肽治疗的总平均体重减轻达26.6%，安慰剂组仅3.8 %。司美格鲁肽的STEP-3研究显示，司美格鲁肽+强化行为治疗的患者体重减轻17.6%。
此外，在2024年7月，发表于JAMA Internal Medicine的一项回顾性观察研究结果，替尔泊肽相较司美格鲁肽已初步显示出初步优势疗效，在六个月时，替尔泊肽平均减重10.1%，而司美格鲁肽平均减重5.8%。
不仅如此，礼来还在减肥赛道继续发力。2024年9月，礼来启动了小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron一项减重3期临床试验，入组的是SURMOUNT-5研究完成的肥胖患者，瞄准替尔泊肽治疗后维持治疗的更广阔应用场景。
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编辑 | 姚嘉
yao.jia@PharmaDJ.com
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