2024年12月17日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK），中国领先的创新驱动型制药企业宣布，公司自主研发的新型抗体-药物偶联物（ADC）注射用HS-20110获得中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书，拟用于晚期实体瘤。
HS-20110获批临床进一步加强了翰森制药ADC药物技术平台，丰富了公司更具国际竞争力的创新管线。
目前翰森制药已有HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20089（B7-H4 ADC）、HS-20124等四款ADC药物进入临床阶段，其中HS-20093(B7-H3 ADC)已启动Ⅲ期临床试验，研发进度保持全球领先梯队。翰森制药将始终坚持科学技术引领，持续立足未满足的临床需求，不断拓展新疾病领域和新分子类型，为中国及全球患者带来更多高质量、可负担的创新治疗方案。
关于翰森制药
翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域，致力于通过持续创新提高人类生命质量。截至2024上半年，公司已上市7款创新药，创新产品营收占比达77.4%。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。