中国上海和香港，2025年2月19日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司–德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司计划加大投入，整合资源成立专门的AI部门。这一举措包括本地部署DeepSeek以加速具有空间位阻遮蔽效应的T细胞衔接器（TCE）平台后续管线研发。
公司早在2021年便以天使投资人身份投资杭州德睿智药AI药物发现平台，并借此战略性的切入了AI药物发现赛道。这一战略举措使公司能够在内部利用AI能力，并开发出若干款小分子产品。同时公司也已通过AI资料模型结合多组学分析，成功发现全新肝癌相关抗原（TAA）并将其开发为TCE候选药物进入临床前验证阶段，成为利用AI进行药物研发领域的先行者。
为扩大优势，公司计划加大AI药物研发方面的投入。通过整合过去4年已有资源，并本地化部署DeepSeek，公司将利用特定算法和AI资料采集，对跨资料库多组学资讯进行整合分析。这种方法可以对候选蛋白进行有效的排序遴选，锁定适于TCE的全新肿瘤抗原以加速公司TCE平台后续管线的研发。
AnTenGager™平台是德琪医药自主研发的具有空间位阻遮蔽效应的TCE平台，可通过诱导疾病相关抗原（DAA）依赖的T细胞结合和激活，在实现较强的活性的同时降低发生CRS的风险。通过二价结合DAA，该平台开发的TCE能够有效识别并深度清除低靶抗原表达水平的细胞。此外，AnTenGager™ TCE具有更长的半衰期，可以减少给药频率，提高临床便利性。
德琪医药的TCE项目ATG-201是基于CD19 x CD3的第二代TCE，用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。ATG-201已完成CMC上游开发，预计于2025年第3季度完成临床试验申请（IND）申报准备工作。除此以外，德琪医药的TCE管线还包括ATG-102，一款用于急性髓系白血病和慢性粒单核细胞白血病的LILRB4 x CD3 TCE；ATG-106，一款用于卵巢癌和肾癌的CDH6 x CD3 TCE；ATG-107，一款用于急性髓系白血病的FLT3 x CD3 TCE；和ATG-110，一款用于微卫星稳定（MSS）结直肠癌的LY6G6D x CD3 TCE。
关于德琪医药
德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港交易所股票代码：6996.HK）是一家以研发为驱动，并已进入商业化阶段的生物制药领先企业，以“医者无疆，创新永续”为愿景，德琪医药专注于血液及实体肿瘤领域的同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化，致力于通过提供突破性疗法，改善全球患者生活质量。
自2017年以来，德琪医药现已建立起一条拥有9款从临床延展至商业化阶段的肿瘤药物资产研发管线，其中，6款产品具有全球权益，3款产品具有亚太权益。公司已在美国及多个亚太市场获得31个临床批件（IND），并递交了10个新药上市申请（NDA）。目前，希维奥®（塞利尼索片）已获得中国大陆、中国台湾、中国香港、中国澳门、韩国、新加坡、马来西亚、泰国和澳大利亚的新药上市批准。