再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）近日宣布，中国台湾地区药品审评机构已批准repotrectinib（注：台湾地区注册商品名：歐格樂®，中国大陆注册商品名：奥凯乐®）的新药上市申请，用于治疗：
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ROS1阳性之局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者
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NTRK基因融合阳性之实体肿瘤的成人患者
Repotrectinib是靶向作用于ROS1和NTRK致癌因子的新一代酪氨酸激酶抑制剂。Repotrectinib已被纳入2024年国家医保药品目录（NRDL），用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
关于再鼎医药
再鼎医药（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司，总部位于中国和美国。我们致力于通过创新产品的发现、开发和商业化解决肿瘤、免疫、神经科学和感染性疾病领域未被满足的巨大医疗需求。我们的目标是利用我们的能力和资源努力促进中国及全世界人类的健康福祉。
说明：
1. 本文仅作为再鼎医药新闻发布，用于披露公司最新进展，并非产品推广广告。相关信息并非针对患者，仅供医疗卫生专业人士参考之用。如您想了解更多疾病信息，请咨询医疗卫生专业人士。
2. 截至发稿日期，repotrectinib尚未在中国大陆获批用于治疗NTRK基因融合阳性实体肿瘤。