礼来中国3月26日宣布，其阿尔茨海默病创新药物记能达®（多奈单抗注射液）正式纳入广州定制型商业健康保险“穗新保珠江药安心”的创新药械保障目录。这一重要进展，不仅有助于提升患者对突破性疗法的可及性，更体现了礼来在支持中国推动多元支付体系建设、优化创新药保障路径上的探索和实践，致力将创新药物惠及更多中国患者。
“穗新保”系列商保作为广州市政府始终致力于构建开放型多层次医疗保障体系，构建了政府搭台、医院参与、商保运营的协同机制，是大力支持商业健康保险与基本医保体系的衔接补充。作为广州市政府指导、保险机构承办的创新型商业健康保险，“穗新保”旨在通过政策协同与市场机制有效衔接，填补基本医保覆盖不足的领域，特别是在高价值创新药械保障方面起到了重要补充作用。其核心目标包括：填补医保缺口、降低居民灾难性医疗支出、提升医疗保障公平性，同时助推医药产业高质量发展。
记能达®纳入“穗新保珠江药安心”，有助于让更多阿尔茨海默病患者获得地方惠民保保障支持减轻经济压力、并为早诊早治提供了现实保障，同时，这也为行业创新与支付制度联动探索了新路径。这不仅为患者及家庭带来希望，也反映了中国社会在构建更包容、可持续健康保障体系方面的巨大进步。
记能达®是一款适用于阿尔茨海默病疾病早期、靶向疾病病理机制、可减缓疾病进程的革新药物。作为突破性疗法、1类新药、记能达®于2024年12月17日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默病轻度痴呆。
阿尔茨海默病是一种会导致记忆力和其他认知功能逐渐衰退的致命性疾病，然而，我国大多数阿尔茨海默病患者通常在出现记忆和思维问题很久后才被发现。目前，我国早期阿尔茨海默病就诊率不足三成，轻度认知障碍就诊率仅为2.8%,i大多数的患者一经确诊即为中晚期,ii,iii丧失了获得早期诊疗的机会。
随着《健康中国2030规划纲要》的深入推进，国家层面日益重视基本医保与商业保险的协同发展。政策鼓励探索“医保+商保”多元支付路径，推动形成由政府主导、市场参与、惠及全民的保障新格局。“穗新保”系列商保正是这一政策导向下的地方鼓励创新药的实践举措。
随着中国人口老龄化的加剧，阿尔茨海默病带来的家庭照护压力与社会经济负担日益加重。礼来将继续与政府、行业伙伴、专业机构等利益相关方共同努力，深耕本地合作与保障模式创新，推动创新药更快惠及中国患者，并携手构建认知友好型社会，共同应对老龄化挑战。
参考文献
i Jia L, Du Y, Chu L, et al. Prevalence, risk factors, and management of dementia and mild cognitive impairment in adults aged 60 years or older in China: a cross-sectional study. Lancet Public Health. 2020;5(12):e661-e671. doi:10.1016/S2468-2667(20)30185-7
ii 张瑜, 等. 医药前沿. 2020,10(24):61-62.
iii Thoits T, Dutkiewicz A, Raguckas S, et al. Association Between Dementia Severity and Recommended Lifestyle Changes: A Retrospective Cohort Study. Am J Alzheimers Dis Other Demen. 2018;33(4):242-246. doi:10.1177/1533317518758785
关于关于记能达®（多奈单抗注射液）
记能达®（多奈单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。记能达®是唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法。记能达®是一种处方药，每四周静脉输注一次，前三次剂量为700毫克，随后为1400毫克。
关于礼来制药
礼来制药是一家致力于通过科学创新改善人类健康水平，惠及全球患者的医药公司。作为医疗健康行业的领军者，礼来制药拥有近150年的历史。今天，我们的药物已帮助全球数千万人。运用生物技术、化学和基因医学的力量，我们的科学家正在积极推动新的医学进展，以应对严峻的全球健康挑战。重新定义糖尿病与肥胖疗法，减少肥胖对人体的长期影响；助力阿尔茨海默病的防治行动；为一系列威胁人类健康的免疫性疾病提供解决方案；以及将难以治愈的癌症转变为可控的疾病。礼来制药迈向健康世界的每一步，都源自于我们“致力于让数百万患者生活得更美好”的信念。这包括致力于解决全球多重挑战的创新临床试验，同时确保药物的可及性和可负担性。
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