2025年美国癌症研究协会（AACR）年会将于4月25日-4月30日在美国芝加哥召开。复宏汉霖将在本次大会上报告3项自主研发的最新临床前研究成果，包括一款抗PD-L1和抗VEGF双靶点的双特异性抗体HLX37、一项潜在成为同类最佳的KAT6A/B候选分子，以及一个同类首创具有特异性杀伤作用的ADC技术平台。美国癌症协会（AACR）年会是世界上历史最悠久、最大的科学会议之一，会议关注高质量癌症研究及各方面的创新成果。
复宏汉霖秉持差异化的创新研发策略，在以抗体技术为核心的创新领域持续推进，构建了约50个分子的多元化管线，致力于加速更多潜在“First-in-Class”和“Best-in-Class”分子进入临床开发阶段。目前管线覆盖单抗、多抗、抗体偶联药物（ADC）、融合蛋白等丰富的药物形式，并持续深化AI等前沿技术和平台赋能，破解临床之需并促进创新成果转化落地。
本次发布摘要信息如下：
摘要标题：A novel anti-PD-L1/VEGF bispecific antibody (HLX37) with immune checkpoint inhibition, anti-angiogenic, and antineoplastic activities
分会场标题：Overcoming Checkpoint Inhibition and Tumor Suppression
展示形式：摘要及壁报
摘要编号：7303
展示时间：美国中部时间4月30日（周三）9:00 AM-12:00 PM
展示地点：第39区，展板#18
摘要标题：Discovery of a novel antibody-drug conjugate linker-payload with a distinct killing mechanism via prolonged unfolded protein response activation
分会场标题：Drug Design, Synthesis, and Disposition
展示形式：摘要及壁报
摘要编号：5730
展示时间：美国中部时间4月29日（周二）2:00 PM-5:00 PM
展示地点：第25区，展板#1
摘要标题：Identification of novel KAT6A/B inhibitors with enhanced antitumor activity and reduced hematologic toxicity
分会场标题：Lead Identification and Optimization
展示形式：摘要及壁报
摘要编号：6976
展示时间：美国中部时间4月30日（周三）9:00 AM-12:00 PM
展示地点：第25区，展板#5
关于复宏汉霖
复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已有6款产品在中国获批上市，4款产品在国际获批上市，5个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，公司商业化生产基地已相继获得中国、欧盟和美国GMP认证。
复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖约50个分子，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已获批上市产品包括国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、自主研发的中美欧三地获批单抗生物类似药汉曲优®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac®）、汉达远®（阿达木单抗）、汉贝泰®（贝伐珠单抗）、全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）以及汉奈佳®（奈拉替尼）。公司亦同步就19个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。