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云核医药向CDE递交的 INR102 注射液临床试验申请获批
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2025-04-08发布
文章关键词:
云核医药
CDE
INR102 注射液
临床试验申请获批
拟用于治疗已经接受过雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类药物化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者
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