由国际胃癌协会（International Gastric Cancer Association, IGCA）主办的第16届国际胃癌大会（International Gastric Cancer Congress, IGCC 2025）将于2025年5月7日-10日在荷兰阿姆斯特丹召开。此届大会上，复宏汉霖自主研发的创新型单抗H药 汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）两项胃癌领域的最新研究结果入选。其中，斯鲁利单抗同步放化疗新辅助治疗胃食道结合部腺癌的II期研究入选大会口头报告。
H药 汉斯状®是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，已在中国、欧洲和东南亚等30多个国家和地区获批上市。截至目前，H药已获批用于治疗鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）、广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）、食管鳞状细胞癌（ESCC）和非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）。聚焦肺癌和消化道肿瘤等全球高发癌种，复宏汉霖在全球同步开展10余项以H药为核心的免疫联合疗法临床研究，于中国、美国、日本、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国家和地区累计入组逾4900人。消化道肿瘤方面，公司持续探索结直肠癌、胃癌等领域治疗研究。其中，H药联合化疗用于新辅助/辅助治疗胃癌III期临床研究正在积极推进，H药联合贝伐珠单抗联合化疗用于一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者的国际多中心临床研究（ASTRUM-015）进入III期临床阶段并于中国、印度尼西亚和日本完成首例受试者给药，H药 汉斯状®有望成为全球首个治疗non-MSI-H mCRC的抗PD-1单抗。
入选此次IGCC 2025大会的两项H药胃癌领域研究如下：
论文题目：Neoadjuvant Serplulimab with Concurrent Chemoradiotherapy in Resectable Esophagogastric Junction Adenocarcinoma: Phase 2 Updated Results 斯鲁利单抗同步放化疗新辅助治疗胃食道结合部腺癌的II期研究数据
编号：oral abstract 01.1.13
口头报告时间： 5月8日 荷兰阿姆斯特丹时间（UTC+2）
场次：Session 2b：radiation oncology
汇报人：赵林，北京协和医院
论文题目：Efficacy and Safety of Neoadjuvant Anti-PD-1, Thymosin, and SOX in cStage III Gastric Cancer PD-1抑制剂联合胸腺法新和SOX新辅助治疗cStage Ⅲ期胃/胃食管结合部腺癌的疗效及安全性
场次：Poster Session
编号：P684
主要研究者：徐皓、徐泽宽，江苏省人民医院
关于复宏汉霖
复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已有6款产品在中国获批上市，4款产品在国际获批上市，5个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，公司商业化生产基地已相继获得中国、欧盟和美国GMP认证。
复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖约50个分子，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已获批上市产品包括国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、自主研发的中美欧三地获批单抗生物类似药汉曲优®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac®）、汉达远®（阿达木单抗）、汉贝泰®（贝伐珠单抗）、全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）以及汉奈佳®（奈拉替尼）。公司亦同步就19个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。