近日，纽欧申医药有限公司（以下简称“纽欧申医药”）宣布完成数千万美元的A轮融资。本轮融资将用于推进公司核心研发管线后续临床开发。
纽欧申医药是一家专注于开发针对神经和精神类疾病创新疗法的临床阶段生物技术公司，自成立以来创新药物管线持续取得突破性进展，核心产品NS-041（选择性KCNQ2/3通道激动剂）在近期完成1期临床试验，该药物维持了优异的安全耐受性特征，更展现出优于同类在研产品的治疗指数（Therapeutic Index），这为其后续临床开发提供了数据支撑。目前，该药物已顺利推进至局灶性癫痫的2期概念验证研究（Proof-of-Concept），并同步启动适应症拓展，针对情感障碍和神经病理性疼痛等重大未满足临床需求领域。
另一重点产品NS-136（M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂），公司纳入创新的策略和设计，先后在澳大利亚和国内进行了首次人体试验（FIH），获取了宝贵的多种族试验数据，同时开展了健康成年和老年受试者的多剂量爬坡，对及早开展老年疾病有关的研究奠定了基础。值得关注的是，团队对化合物进行系统优化：多点修饰规避剂量限制性代谢产物的生成风险，理化性质显著降低个体间PK变异度，有效地克服了竞品缺陷，结合差异化的临床加速开发策略，有望成为新一代治疗精神分裂症和老年精神症状疾病的同类最优药物（Best-in-Class）。
纽欧申医药创始人兼首席执行官申华琼博士表示：“非常感谢新老投资机构的认可与支持。纽欧申医药团队在过去三年里凭借着深厚经验和不懈努力，已将多个具有全球竞争力的项目推至PCC或临床阶段，特别是其中两个项目即将进入验证性临床试验。本轮资金将有力地支持我们打造更加丰富且全球领先的CNS管线，加速核心项目的开发。我相信随着项目不断推进，凭借丰富的国际CNS临床研发能力，我们的优势会进一步体现， 期待早日践行造福患者的使命。
上海生物医药基金合伙人郭秋杉先生表示：“CNS领域药物治疗面对疗效、副作用和依从性等多重局限，研发过程存在临床前转化率极低，临床设计与管理难度高等问题，导致新机制靶点探索充满挑战，过去十余年间鲜有重大突破。精神与神经疾病已成为全球性健康焦点，治疗市场潜力巨大，上海生物医药基金始终密切关注并支持该领域突破性创新疗法进展。纽欧申依托坚实的临床及生物学循证证据，在精神分裂、癫痫等领域布局了多款具有差异化的潜在产品。公司成立不到三年，快速推进多项管线至临床阶段，展现了卓越的执行力与国际化视野。我们相信，申华琼博士及其团队将凭借深厚的药物设计及临床管理经验，为全球患者提供具有竞争力的临床治疗选择。”
关于纽欧申医药
纽欧申医药 (NeuShen Therapeutics) 是一家临床阶段的国际化生物技术公司。采用小分子发现平台开发策略，专注于神经和精神疾病的创新疗法研发。纽欧申医药拥有一支在神经和精神疾病领域世界一流的新药研发团队，且有学术界和工业界资深领袖加盟董事会和科学顾问委员会。公司建立了全球领先且丰富的具有同类最佳潜力的CNS管线，多个核心项目正处于临床开发中。