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维泰瑞隆宣布SIR2501完成I期临床试验

·2025-04-24发布

近日,维泰瑞隆自主研发的神经领域疾病候选药物SIR2501顺利完成健康受试者I期临床试验。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增研究,旨在评估SIR2501在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学。该试验主要于澳大利亚开展,并在中国进行了桥接试验。

 

维泰瑞隆团队对SIR2501的I期试验结果感到振奋,该结果符合临床前研究预期,为SIR2501开展患者临床研究奠定了基础。完整的I期数据将在后续的国际医学会议及临床研究期刊上发表。

 

临床前研究表明,SIR2501在肌萎缩侧索硬化症、化疗导致的周围神经病变及其他疾病模型中展现出神经保护作用。基于这些临床前证据及临床I期试验结果,公司正在规划并拟于近期推动SIR2501在神经领域相关疾病中的临床开发,目前这一领域尚存在巨大的未被满足的临床需求。

 

关于维泰瑞隆

 

维泰瑞隆是一家处于临床阶段的生物科技公司,致力于在全球范围内探索和开发用于治疗衰老相关退行性疾病的创新药物。自2017年成立以来,维泰瑞隆已经建立起了多元的研发管线,聚焦衰老相关退行性疾病的关键致病机理,包括细胞程序性死亡,炎症反应和能量耗竭。截至目前,公司已将多个创新项目推至临床阶段,所有项目均为潜在全球同类第一或处于全球领先地位。

文章关键词: 维泰瑞隆SIR2501I期临床试验
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