中国，2025年4月25日。映恩生物（DualityBio，HKEX: 9606.HK）今日宣布与全球领先的跨国药企阿斯利康（AstraZeneca，LSE/STO/Nasdaq: AZN））建立合作，双方将就映恩生物自主研发的HER3 ADC创新药DB-1310与阿斯利康的第三代EGFR抑制剂奥希替尼（Tagrisso®，通用名：Osimertinib）的联合疗法开展临床探索。
根据协议条款，阿斯利康将向映恩生物提供奥希替尼，开展一项I/II期探索性研究，用于评估DB-1310与奥希替尼二线联合治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的潜力。
肺癌是癌症死亡的主要原因，约占所有癌症死亡的五分之一[1]。在中国，肺癌的发病率和死亡率均位居中国恶性肿瘤的首位。2022年中国肺癌新发病例 106.06万，占全部恶性肿瘤的22.0%，死亡病例 73.33万，占全部恶性肿瘤死亡的28.5%[2] 。
DB-1310是映恩生物基于专有ADC平台DITAC开发的一款靶向HER3的ADC创新药物，旨在与HER3结构域上的新型表位结合，部分阻断HER2/HER3和NRG/HER3的相互作用，在临床前研究中表现出优异的肿瘤抑制效果和安全性，并在与EGFR小分子抑制剂联合使用中表现出优秀的协同抑制肿瘤效果。
奥希替尼是阿斯利康研发的全球首个第三代EGFR-TKI，已获批用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线及后续治疗，其疗效和安全性得到广泛认可。此次联合疗法的探索研究，有望克服肿瘤耐药机制，在未来探索成为一线疗法的可能，为非小细胞肺癌患者带来新的希望。
关于映恩生物
映恩生物是一家临床阶段的创新生物药企，专注于为癌症和自身免疫性疾病患者研发新一代抗体偶联药物（ADC）。公司已成功构建了多个具有全球知识产权的新一代ADC技术平台。基于对疾病生物学机制的深入研究和探索，映恩生物拥有丰富的临床ADC研发管线，并在超过17个国家开展多个全球多中心临床试验，入组超过2,000名患者。同时，映恩生物与全球制药公司和顶尖创新药企达成多项海外授权合作。作为全球ADC创新引擎，映恩生物持续开发下一代新型ADC，包括双抗ADC，全新机制载荷ADC和自免ADC。
关于阿斯利康
阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。
关于阿斯利康中国
阿斯利康自1993年进入中国以来，专注中国患者需求最迫切的治疗领域，包括肿瘤、心血管、肾脏、代谢、呼吸、消化、罕见病、疫苗抗体及自体免疫等，已将40多款创新药物带到中国。阿斯利康中国总部位于上海，并在上海和北京设立全球战略研发中心，在北京、广州、杭州、成都、青岛设立区域总部，在无锡、泰州、青岛建立全球生产供应基地，向全球70多个市场输送优质创新药品。
[1]World Health Organization. International Agency for Research on Cancer. Lung Cancer Fact Sheet. Available at: https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/15-trachea-bronchus-and-lung-fact-sheet.pdf. Accessed March 2025.[2]国家癌症中心发布我国恶性肿瘤流行病学权威数据 https://mp.weixin.qq.com/s/kkPpupTlcMx1IwlX3QwNYQ