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易慕峰In Vivo体内CAR-T技术平台最新研究成果将亮相ASGCT大会

·2025-05-07发布

【中国上海、苏州、成都,2025年5月7日】易慕峰生物,一家致力于突破实体瘤治疗的免疫细胞治疗产品开发企业,宣布其自主研发的In Vivo体内CAR-T技术平台的突破性研究成果,已成功入选第28届美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会壁报展示。会议将于美国中部时间2025年5月13-17日在美国新奥尔良举行。

 

Poster Presentation

[ID]: AMA95

[Abstract Title]: MxV Glycoproteins: A Novel Fusogen for In Vivo CAR-T Generation

[Date]: May 13,2025

[Time]: 6:00 PM -7:30 PM

[Room]: Poster Hall Hall 12

 

关于易慕峰生物

 

易慕峰是一家致力于突破实体瘤治疗,给全球患者带来长期生存获益的免疫细胞治疗药物开发企业。公司由科学家和产业精英合作组建,于2020年9月启动运营,核心成员成功推动了中国首个CAR-T药物的上市申请,具有丰富的细胞药物开发和产业化经验。

 

易慕峰从实体瘤治疗痛点和临床获益出发,在全球范围内首次提出“化实体瘤为血液瘤”的临床策略,并在此基础上开发了Peri Cruiser®技术平台,同时还开发了SNR、T-Booster等技术平台,旨在提高CAR-T产品的安全性、对抗肿瘤异质性以及提高其扩增和浸润肿瘤的能力。

 

公司始终以临床价值为导向,拥有丰富的产品管线,其中IMC002(CLDN18.2 CAR-T)获得了美国FDA授予的快速通道资格,以及胃癌和胰腺癌两项孤儿药资格认定(ODD),其IND申请已于2023年4月获得中美双报批准;IMC001(EpCAM CAR-T)已进行了两项IIT临床研究,并展示出良好可耐受的安全性和初步有效性,于2023年8月获得美国FDA ODD认定,其IND申请于2024年2月获得中美双报批准,其新增适应症IND申请于2025年3月获得中国CDE批准;IMC008(SNR CAR-T)已快速推进到IIT临床研究阶段,于2023年8月获得两项美国FDA ODD认定,分别用于治疗胃癌和胰腺癌。

 

公司秉承“众擎举易,同心执慕,勇攀高峰”的发展理念,集聚行业英才,携手开发能够给实体瘤患者带来长期生存获益的创新药物。

文章关键词: 易慕峰In Vivo体内CAR-T技术平台
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