5 月22 至 25 日，2025 DIA 药物信息大会暨展览会在上海张江科学会堂盛大启幕。历经 16 年积累，DIA 中国年会已成为亚洲生命科学领域的 “智慧引擎” 。此次盛会聚焦药物研发全生命周期，以 “汇聚全球智慧，引领医药创新” 为主题，吸引全球药监机构、顶尖临床研究机构及产业链精英齐聚上海。
作为全球科学服务领域的领导者，赛默飞旗下的临床研究业务 PPD 与Patheon™ 制药服务事业部将携“全球智慧” 与“全链服务” ，通过 Accelerator™药物开发平台，呈现 360° 端到端 CDMO ，CRO 和临床供应链解决方案，展示我们全链条的服务能力，从药物发现、临床前研究、临床试验到商业化生产，提供一站式解决方案。
我们将通过创新的 CRO 和 CDMO 及临床供应链服务，加速药物开发进程，降低研发风险，帮助客户实现从实验室到市场的无缝转化。
赛默飞展位 张江科学会堂1层，H01展位
分会场 0705 | 生物统计
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分会场 0705 | 统计在 CMC 和生产工艺方面的应用
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5 月 24 日，16:50-17:10 | 四楼 402
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统计设计在实验设计 ( DOE ) 中的作用及其对药品稳健性的验证重要性
主讲人
Anil Kane 博士
赛默飞Patheon™ 制药服务全球科学与技术事务资深总监
Kane 博士在药物开发方面拥有超过 25 年的专业经验，涵盖分子药物开发全过程。他目前担任赛默飞制药服务科技事务部全球负责人，他拥有全面的知识和技能，包括药物早期开发、工艺放大和商业化生产等各个阶段。
Kane 博士毕业于印度孟买大学的孟买药学院，获得了学士、硕士和博士学位。此后，他继续在俄亥俄州辛辛那提大学药学院完成了博士后进修，还获得了加拿大西安大略大学理查德·艾维商学院的高级管理人员工商管理硕士 ( EMBA )。Kane 博士经常受邀参加国际制药论坛，分享他对处方、制药技术以及其他技术方面的见解，是一名很受欢迎的主讲嘉宾，并在诸多知名期刊上发表了大量的论文。
专题演讲
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专题研讨 09 | 临床试验数据质量如何满足创新药出海的要求
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5 月 23 日，16:40-17:00 | 四楼 403A
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临床试验数据递交至 FDA / EMA 的案例分享
主讲人
潘一江
赛默飞PPD™ 数统部门高级总监
爱荷华州立大学统计学硕士，现负责领导赛默飞PPD 中国数统团队，在临床研究和制药领域积累了 15 年以上的专业经验。
其专业领域涵盖临床试验统计的多个环节，精通从方案设计到新药申请（NDA）提交的全过程，尤其在肿瘤、呼吸系统疾病、罕见病、中枢神经系统及神经病学等领域有深入的临床试验研究与实践经验。
专题演讲
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数据科学 | 多方合作助力外部数据讲述真实可靠的临床试验
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5 月 24日，13:30-14:00 | 四楼 403A
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新技术/新流程将中心实验室带进新时代
主讲人
余时琛
赛默飞PPD™ 实验室服务项目及数据管理经理
清华大学硕士学历，11 年中心实验室项目管理经验，覆盖实体瘤/血液病/糖尿病/高脂血症等领域，带领团队管理超过 300 多个临床试验项目，熟悉中心实验室样本流程以及数据管理流程。
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期待与大家在 DIA 不见不散~
