自2019年以来亚洲诊断技术领域规模最大的A轮融资，充分体现投资者对相达生物科技创新技术及增长潜力的高度认可。
募集资金将用于加速早期疾病筛查先进技术的研发突破，进一步完善多种癌症、女性健康及传染性疾病诊断方案的商业化布局。
2025年5月20日，在中国香港特别行政区和美国加州加登格罗夫，相达生物科技国际有限公司（下称「相达生物科技」）宣布成功完成3,400万美元的A轮融资。
相达生物科技是一家创新的生物科技公司，其突破性的尿液基因检测技术为早期疾病检测带来了全新变革。本轮募资为 2019 年以来亚洲诊断技术领域最大规模的 A 轮融资，充分体现投资者对相达生物科技的PHASiFY™ 技术和增长策略的信心。
液体活检诊断技术开创者
相达生物科技是尿液液体活检诊断技术的开创者，其独家专利PHASiFY™尿液浓缩技术可将用于检测的生物标志物捕获灵敏度提升至业界黄金标准的十倍以上。
在此项专利技术的基础上，公司正开发一系列涵盖癌症早期筛查、女性健康及传染病等领域的非侵入式诊断方案。PHASiFY™技术突破传统侵入性筛查的限制，方便居家样本采集，帮助实现自主健康管理与预防性护理。
相达生物科技已成功推出超过30种商业化创新诊断产品，在呼吸道、胃肠道、女性健康、性健康、儿童健康及肿瘤学等多个领域均有建树。
截至目前，公司已在全球30多个国家提供超过1亿份检测产品，并完成超800万次医学检验服务。基于多年优秀营运与业务往绩，相达生物科技开发了全球首款人类乳头瘤病毒（HPV）尿液样本检测，这项重大技术突破已获得临床验证与国际认可。
在与北京大学深圳医院合作的最新临床研究中，该尿液检测对CIN2+病变（包括子宫颈癌前病变及子宫颈癌）的灵敏度达93.4%，并且在HPV 16型及18型的检测中，与医生采集样本的黄金标准检测（罗氏Cobas 4800）达到超过97%的高度一致性。
这项创新技术于2025年美国阴道镜与宫颈病理学会（ASCCP）年会上，荣获「最佳临床摘要奖」，并在中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会（CSCCP）会议上亮相，充分展现其日益增长的国际影响力与认可。这些成果进一步证明，PHASiFY™技术不仅改善了子宫颈癌筛查的便捷性与舒适度，还显著提高了检测的准确性。
相达生物科技董事长及首席执行官招彦焘博士表示：“本次A轮融资对我们来说具有里程碑意义，不仅验证了相达技术的变革性潜力，更反映了全球对早期疾病检测精准度与方便性的迫切需求。融资资金将用于加速推出下一代尿液检测诊断产品，实践我们创新技术普惠健康的使命。”
惠理集团医疗投资合伙人梁传昕博士表示：“我们很高兴成为相达生物科技的合作伙伴，见证其在早期疾病筛查领域上的迅速发展，并针对公众健康挑战提供创新解决方案。这项创新技术带来了重大变革，在确保临床精准性的同时提供以患者为中心的独特解决方案，推动了早期疾病检测的发展。相达拥有优秀的管理团队、清晰的发展策略、行业领先的技术实力，以及兼具社会价值与商业潜力的创新解决方案，与我们的投资战略高度契合。”
相达生物科技成立于2015年，总部设于中国香港特别行政区，并在美国南加州和中国深圳建立了全球化布局，坐落全球医疗创新的关键枢纽，充分整合所在市场的资源优势以支持研发和商业化工作。
根据 Precedence Research的统计，无创癌症诊断需求将推动全球液体活检市场从 2025 年的 70.5 亿美元，以 13.91% 的年复合增长率增长至 2034 年的约 226.9 亿美元。
关于相达
相达生物科技是一家快速成长的生物科技公司，致力于通过创新诊断和医疗解决方案重塑健康新生态。相达总部位于中国香港，并在美国及深圳设有分支机构，其自主研发的专利技术，以高效率、快速浓缩样本中目标测试物提升科研和临床诊断效果著称。
自成立以来，公司获得了盖茨基金会、美国国家卫生研究院、美国国家科学基金会、中国科学技术部、香港创新科技及工业局和香港科技园等的大力支持。
关于 PHASiFY™
PHASiFY™是全球首款专为分子诊断设计的浓缩技术，在各种液体样本特别是尿液样本的提取目标检测物能力超越行业黄金标准10倍以上，为行业树立了全新标杆。该技术可处理及浓缩大量尿液样本，显著提升疾病检测的灵敏度和准确性。
这一专利创新使相达生物科技成为尿液液体活检诊断领域的开创者，并在HPV等多种癌症检测中实现了临床实证。PHASiFY™ 以无创、无痛的方式实现便利样本收集，为疾病的早期筛查、普及化诊断及全面检测开创了全新局面。