2025年5月23号，和誉医药（港交所代码：02256）宣布，公司将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告形式展示其自主研发的小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的疗效、安全性和临床结果评估的3期研究结果。本届ASCO大会将于2025年5月30日至6月3日在美国芝加哥举行。
和誉医药将在此次2025 ASCO大会上口头报告信息如下:
标题：匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的疗效、安全性和患者报告的3期MANEUVER临床试验结果
第一作者：牛晓辉 北京积水潭医院骨科肿瘤外科，中国北京
报告形式：口头汇报
摘要编号：11500
日期与时间：2025年6月1日上午9:45分-12:45分（美国中部时间）
关于匹米替尼
匹米替尼是由和誉医药独立研发的一种新型、口服、高选择性且高效的小分子CSF-1R抑制剂。匹米替尼已获中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定（BTD）用于治疗无法手术的TGCT，并获欧洲药品管理局（EMA）授予优先药品（PRIME）认定。根据于2023年签署的关于中国内地、香港、澳门和台湾地区商业化权利的协议，德国默克公司目前持有匹米替尼的全球商业化权利。
关于和誉
和誉医药（香港联交所代码：02256）成立于2016年，是一家立足中国，着眼全球的创新药研发公司。公司的创始人和管理团队拥有多年顶尖跨国药企的研发和管理经验，并参与了多个临床及上市新药的研发。和誉医药专注于肿瘤新药研发，以小分子肿瘤精准治疗和小分子肿瘤免疫治疗药物为核心，着眼病患及医药市场的需求，秉承国际新药开发的理念和标准，致力于开发新颖及高潜力药物靶点的潜在first-in-class或best-in-class创新药物，用于改善中国及全球病人的生活质量。自成立以来，和誉医药已经建立了丰富的创新产品管线，涵盖肿瘤精准治疗领域以及肿瘤免疫治疗领域。