美国时间6月5日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）应邀出席2025年Jefferies全球医疗健康大会（Jefferies Global Healthcare Conference 2025）。该大会是全球最具影响力的医疗健康投资峰会之一，吸引了来自全球逾3000位企业高管、机构投资者、私募股权投资人及风险投资人齐聚纽约，共同探讨行业趋势与合作机遇。复宏汉霖首席执行官朱俊博士在大会上发表演讲，系统介绍了公司以“创新驱动、全球布局、患者为本”为核心的发展战略，并重点展示了公司在产品管线、前沿技术平台、产能建设等方面取得的进展，展现了中国生物药企在全球舞台的独特价值与成长潜力。
持续推进“全球可及的中国创新”战略
在演讲中，朱俊博士指出，复宏汉霖始终秉持“以患者为中心”的使命愿景，将满足全球未被满足的临床需求作为产品研发布局的根本出发点。截至目前，复宏汉霖已有6款产品在中国获批上市，4款产品在国际获批上市，触达50多个国家和地区，累计惠及全球超80万患者。
此外，复宏汉霖已建立多元化的产品组合，涵盖从生物类似药到创新抗体、ADC及糖编辑疗法等多种技术路径，覆盖肿瘤、自身免疫、眼科等治疗领域，重点聚焦乳腺癌、肺癌、消化道肿瘤等全球高发疾病。在刚刚结束的2025年ASCO年会上，公司重磅发布三款核心创新产品汉斯状®（斯鲁利单抗）、HLX22（抗HER2单抗）和HLX43（PD-L1 ADC）的最新临床成果，三款产品在疗效、安全性等方面均展现出良好获益，有望为肺癌、胃癌等全球高发且难治的疾病提供突破性的治疗方案。
凭借扎实基础，迈向可持续全球增长
技术平台方面，朱俊博士重点介绍了复宏汉霖的透明质酸酶平台、Hinova TCE（双特异T细胞接合器）、Hanjugator™ ADC 平台等前沿布局，展示了从药物发现、分子结构设计到剂型开发的系统能力。公司在研发和临床转化方面的持续投入，也反映出其面向未来差异化创新的战略思维。
随着产品研发和商业化的持续推进，复宏汉霖也不断增强其全球供应和产业化能力。截至目前，公司已建成48,000升商业化产能，累计商业化GMP生产批次超过1,050批，稳定供货中国、东南亚、北美、欧洲、中东及拉丁美洲等地区。公司积极推进松江基地（二）的建设，有望进一步强化产能布局，拓展涵盖原液、制剂、预充针、ADC偶联，以支持未来多元化产品形态的商业化生产。质量管理方面，公司商业化生产基地及配套体系已通过近百项各国药监机构及国际合作伙伴的核查或审计，获得中国、欧盟、美国及多个PIC/S成员国（印尼及巴西）的GMP认证。这些核心能力的不断优化，不仅支撑了公司管线的高效推进，也为其全球商业化铺平道路，彰显出复宏汉霖在专注创新驱动下迈向全球的坚定步伐和稳健底座。
朱俊博士表示，复宏汉霖正在加快走向“全球价值”的战略转型。通过深度整合研发、生产、注册和商业化一体化多元能力，并携手全球合作伙伴，加快惠及全球更多患者。“我们始终相信，具备长期生命力的生物药企业，必将在全球体系中实现可持续增长。我们追求的，不只是提供产品，更是传递质量、技术与信任。”
未来，公司将持续以创新为驱动、以全球为舞台、以患者为中心，坚定推进中国生物医药高质量出海。
关于复宏汉霖
复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已有6款产品在中国获批上市，4款产品在国际获批上市，5个上市申请分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，公司商业化生产基地已相继获得中国、欧盟和美国GMP认证。
复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖约50个分子，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已获批上市产品包括国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、自主研发的中美欧三地获批单抗生物类似药汉曲优®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac®）、汉达远®（阿达木单抗）、汉贝泰®（贝伐珠单抗）、全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）以及汉奈佳®（奈拉替尼）。公司亦同步就19个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。