2025年6月27日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,今日宣布:信尔美®(胰高血糖素[GCG] /胰高血糖素样肽-1[GLP-1] 双受体激动剂,玛仕度肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。信尔美®是全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物,其独特的双激动作用机制,在激动GLP-1受体抑制食欲减少热量摄入的基础上,同时激活GCG受体,促进脂肪燃烧,降低内脏脂肪含量,进一步增强玛仕度肽减重效果。临床研究表明:使用玛仕度肽体重降幅达21%,降低肝脏脂肪含量超 80%,腰围减少达11cm,颈围减少达3cm,兼顾改善血糖、血压、血脂、血尿酸和转氨酶水平等心血管及代谢指标,带来全面获益,获评2025年全球十大最受期待药物之一(FIERCE Pharma 2025),其研究成果发表于《新英格兰医学杂志》,并特配专家评述。
当前,我国超重肥胖人群形势刻不容缓,今年4月,国家卫健委正式将“健康体重管理行动”新增纳入“健康中国2030行动”,目标到2030年,人群超重肥胖上升趋势初步减缓、部分人群体重异常状况得以改善。信尔美®是全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双受体激动减重药物,将重塑中国超重和肥胖疾病的临床治疗现状。作为致力成为中国代谢及心血管领域领军者的创新药企,信达生物将尽快将这一“双靶减重,燃脂护肝,全面获益”的突破性减重疗法惠及广大患者,助力体重向下,健康人生向上,响应国家“体重管理年”行动。
关于肥胖/超重
肥胖是一项成因复杂的慢性代谢性疾病,是导致糖尿病、脂肪肝、心脑血管疾病、肾病、关节疾病、呼吸睡眠障碍和癌症等一系列疾病的重要病因或危险因素。随着经济发展和生活方式的改变,中国肥胖症的患病人数已跃居世界首位vii。在较为严重的肥胖患者中,心血管疾病、糖尿病和某些肿瘤的发生率及死亡率明显上升。2019年超重和肥胖导致的死亡在慢性非传染性疾病相关死亡中占比11.1%,相比1990年的5.7%显著增加viii。超重/肥胖已成为一个严重的健康问题,生活方式干预是超重/肥胖者的基础且重要手段,但是仍有相当一部分患者由于种种原因不能达到期望的减重目标,需用药物辅助治疗。传统减肥药减重效果有限,且存在安全性问题,对疗效更好且安全的减肥疗法的临床需求尚未得到满足。
关于信尔美®
信尔美®(IBI362,玛仕度肽)是信达生物与礼来制药共同推进的一款胰高血糖素(GCG)/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂。作为一种哺乳动物胃泌酸调节素(OXM)类似物,玛仕度肽除了通过激动GLP-1R促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重外,还可通过激动GCGR增加能量消耗增强减重疗效,同时改善肝脏脂肪代谢。玛仕度肽已在多项临床研究中展现出优秀的减重和降糖疗效,以及降低腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶及肝脏脂肪含量,以及改善胰岛素敏感性,带来多重代谢获益。
玛仕度肽已获NMPA批准首项适应症,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。其第二项NDA正在NMPA受理审评中,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
玛仕度肽当前共开展了七项III期临床研究,包括:
在中国超重或肥胖受试者中开展的III期临床研究(GLORY-1);
在中国中重度肥胖受试者中开展的III期临床研究(GLORY-2);
在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)受试者中开展的III期临床研究(GLORY-3);
在中国阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖受试者中开展的III期临床研究(GLORY-OSA);
在初治的中国2型糖尿病患者中开展的III期临床研究(DREAMS-1);
在口服药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中开展的对比玛仕度肽和度拉糖肽的III期临床研究(DREAMS-2);
在中国2型糖尿病合并肥胖的受试者中开展的对比玛仕度肽和司美格鲁肽的III期临床研究(DREAMS-3)。
其中,GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究均已达成终点,其他研究还在进行中。
此外,玛仕度肽还有多项新临床研究进行中或计划启动,其中包括
治疗青少年肥胖的III期临床研究;
治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH),射血分数保留心力衰竭(HFpEF)、更高剂量头对头替尔泊肽治疗中重度肥胖等新临床研究。
*此次获批的适应症为在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制,初始体重指数(BMI)为:
BMI≥28 kg/m2(肥胖),或
BMI≥24 kg/m2(超重),并伴有至少一种体重相关的合并症(例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等)。
关于信达生物
“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年,致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物,让我们的工作惠及更多的生命。公司已有16个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液(达伯舒®),贝伐珠单抗注射液(达攸同®),阿达木单抗注射液(苏立信®),利妥昔单抗注射液(达伯华®),佩米替尼片(达伯坦®),奥雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤单抗注射液(希冉择®),塞普替尼胶囊(睿妥®),伊基奥仑赛注射液(福可苏®),托莱西单抗注射液(信必乐®),氟泽雷塞片(达伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®),己二酸他雷替尼胶囊(达伯乐®),利厄替尼片(奥壹新®),替妥尤单抗N01注射液(信必敏®)和玛仕度肽注射液(信尔美®)。目前,同时还有2个品种在NMPA审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有15个新药品种已进入临床研究。
公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时,秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来,始终心怀科学善念,坚守“以患者为中心”,心系患者并关注患者家庭,积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目,让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步,买得到、用得起高质量的生物药。截至目前,信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者,药物捐赠总价值36亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
声明:
1.信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。
2.雷莫西尤单抗注射液(希冉择®),塞普替尼胶囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由礼来公司研发。
参考文献:
i. 中华医学会内分泌学分会, 中华中医药学会糖尿病分会, 中国医师协会外科医师分会肥胖和糖尿病外科医师委员会等. 基于临床的肥胖症多学科诊疗共识(2021年版). 中华内分泌代谢杂志. 2021;37(11):959-972.
ii.Qin X, Pan J. The Medical Cost Attributable to Obesity and Overweight in China: Estimation Based on Longitudinal Surveys. Health Econ. 2016;25(10):1291-1311. doi:10.1002/hec.3217
iii.中华医学会内分泌学分会. 肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南 (2024版 ).中华内分泌代谢杂志 2024,40(7): 545-564
iv.《2 型糖尿病患者体重管理专家共识》专家组.2型糖尿病患者体重管理专家共识.国际内分泌代谢
杂志 2024,44(5):359-370
v.中国民族卫生协会 中国健康管理协会健康体检分会.胰高糖素样肽‐1受体激动剂类药物结合生活方式干预减重专家共识(2024版).中华糖尿病vi.国家卫生健康委员会.《肥胖症诊疗指南(2024 年版)》解读. 中华医学杂志2025,105(18):1387-1391.
vii.Pan XF, Wang L, Pan A. Epidemiology and determinants of obesity in China. Lancet Diabetes Endocrinol 2021; 9: 373-92.
viii.Institute for Health Metrics and Evaluation. Global Health Data Exchange. GBD results tool. http://ghdx.healthdata.org/gbd-resultstool (accessed Jan 10, 2021).