7 月 11 日，在 “生物技术产业科技创新与转化沙龙” 上，来恩生物（Lion TCR）与中新国际联合研究院（CSIRI）正式签署战略合作协议。这一合作将整合双方在生物医疗研发、成果转化及国际资源联动的优势，共同推动细胞治疗、mRNA和核酸技术等前沿领域的创新突破，构建 “产学研用” 协同创新生态，为中新两国及粤港澳大湾区的生物医疗产业发展注入强劲动力。活动现场，来恩生物首席科学官马轶凡博士代表出席签约并发表演讲，分享来恩生物mRNA编码TCR-T细胞治疗研究的最新进展。
首席科学官马轶凡博士（左二）代表来恩生物参加与中新国际联合研究院战略合作协议签约
四大维度深化合作，构建跨国创新生态
根据战略合作协议，双方将从四大方向深化协同：以中新国际联合研究院生物技术应用概念验证中心为依托，结合来恩生物细胞治疗技术优势，联合攻关新型细胞疗法等前沿领域，加速技术转化与市场开拓；联动粤港澳大湾区与新加坡等国际资源，搭建双向技术转移中心，构建跨国创新生态；整合空间与产业资源，合作举办路演论坛，搭建资源交互与人才对接平台，激活 “产学研用” 动能；同时借助双方宣传渠道联合推广，提升行业影响力，共同构建跨国生物医疗创新生态。
来恩生物首席科学官马轶凡博士分享mRNA编码TCR-T细胞治疗研究最新进展
马轶凡博士：以合作架起中新生物医药创新桥梁
来恩生物首席科学官马轶凡博士在本次活动中分享了来恩生物mRNA编码TCR-T细胞治疗研究的最新进展。
产品研发方面，来恩生物凭借其mRNA技术和AI赋能的TCR新靶点发现平台，将TCR-T产品管线扩展到治疗多种实体肿瘤，例如肺癌、乳腺癌和消化道肿瘤等，为尚未解决的临床需求提供创新疗法。同时公司布局了现货型疗法产品平台，利用mRNA-LNP递送技术实现in vivo TCR-T治疗，大大降低产品的成本。目前，来恩生物龙头产品HBV TCR-T细胞，专注于肝癌治疗，是全球首个FDA批准的利用HBV TCR-T疗法治疗肝癌的国际多中心2期临床试验，获得FDA快速通道和孤儿药双重资质。2024年11月，来恩生物获得中国药品监督管理局NMPA的IND默示许可，标志着公司在TCR-T细胞疗法领域的重要进展。
谈及此次与中新国际联合研究院的合作，马轶凡博士表示：“中新国际联合研究院在跨学科科研与成果转化领域的深厚积淀，与来恩生物的临床研发能力、国际资源布局形成完美互补。期待通过此次合作，架起中新生物医药创新的桥梁，让更多突破性疗法更快惠及患者。”
此次战略合作的达成，标志着来恩生物与中新国际联合研究院将以广州为支点，联动新加坡创新资源，为粤港澳大湾区生物医疗产业高质量发展注入跨国合作新动能，共同书写 “产学研用” 协同创新的新篇章。
关于来恩生物
来恩生物(Lion TCR) 是一家已进入临床阶段的生物科技公司，专注于TCR疗法。公司前瞻性地使用了mRNA来编码TCR，应用于临床试验治疗肝癌，展现了良好的安全性和显著的疗效，并通过AI赋能的TCR发现平台，拓展靶点及适应症，为尚未解决的临床问题提供创新疗法。同时公司已布局了通用型疗法产品平台，包含依托mRNA-LNP递送的in vivo TCR-T疗法等。
关于中新国际联合研究院
中新国际联合研究院是由中国国家主席习近平和时任新加坡总理李显龙见证下签署成立的国际科技合作平台。研究院以需求为导向，依托华南理工大学、新加坡南洋理工大学，以及国内外知名大学和研发机构的优势科技、人才资源，通过机制创新和科技创新，聚焦信息与通讯技术、生命健康、新能源等专精特新项目产业化，加速国际先进、成熟的技术和科研成果落地转移转化。