基因编辑技术再迎里程碑！贝斯生物与全球领先的生命科学公司Synthego达成战略合作，Synthego将正式销售贝斯生物开发的AccuBase®碱基编辑蛋白（科研级与GMP级）。此次合作是贝斯生物、恺佧生物与Synthego三方协议的深化，旨在通过全球渠道加速AccuBase®技术的应用，为基础研究与生物医药领域提供更安全、高效的基因编辑解决方案！
基因编辑2.0时代：AccuBase®的突破性优势
传统CRISPR基因编辑技术，如Cas9、Cas12等依赖DNA双链断裂，存在染色体丢失、染色体易位等风险，而AccuBase®碱基编辑蛋白作为CRISPR2.0技术的代表，凭借以下优势成为科研与临床的“新宠”：
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零风险编辑：不产生双链断裂，避免染色体易位或丢失；
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超高精准度：编辑结果可预测，无sgRNA非依赖性脱靶；
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细胞友好：对p53无影响，多点编辑仍保持细胞稳定性；
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全球唯一：目前唯一拥有GMP级别的碱基编辑蛋白，满足临床级需求。
“AccuBase®的诞生，标志着基因编辑从‘切割’迈入‘精准修饰’的新阶段。”
三方合作：全球布局，赋能科研与医疗
此次合作是贝斯生物、恺佧生物与Synthego三方协议的落地：
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贝斯生物：作为技术源头，授权恺佧生物生产AccuBase®蛋白，并联合Synthego拓展全球销售网络；
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恺佧生物：符合药物申报体系的GMP酶生产专家；
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Synthego：利用其全球分销渠道与品牌影响力，加速AccuBase®触达实验室与药企。
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合作亮点：
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Synthego将通过贴牌、代售等形式销售AccuBase®（含GMP级）；
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客户试用或购买后，Synthego将引导其与贝斯生物进一步合作，推动技术转化。
为何选择AccuBase®？
基础研究：为学者提供更安全的工具，探索复杂基因功能；
药物开发：GMP级蛋白可直接用于细胞治疗产品，加速临床试验；
专利保障：技术通过FTO分析，知识产权清晰。
展望未来
贝斯生物创始人兼CEO徐天宏表示：“与Synthego的合作是AccuBase®全球化的重要一步。我们期待与更多伙伴携手，让基因编辑技术真正造福人类健康。”
关于Synthego和恺佧生物
关于Synthego
全球领先的生命科学解决方案供应商。Synthego是全球领先的基因编辑解决方案提供商，总部位于美国加州，成立于2012年。公司专注于CRISPR技术，提供高通量sgRNA合成、基因编辑试剂盒及AI驱动的设计平台，服务于科研与制药领域。其CRISPRevolution®系统被全球顶级实验室广泛使用，以高精准度和自动化著称。Synthego与贝斯生物等企业合作，推动碱基编辑等前沿技术的应用，加速基因治疗发展。
关于恺佧生物
恺佧生物（Kactus Biosystem）是一家专注于重组蛋白和酶产品的创新型生物科技企业，总部位于上海，在北美和欧洲都拥有分公司。凭借先进的蛋白表达与纯化平台，致力于为基因编辑、细胞治疗及生物制药领域提供高质量原料，包括GMP级蛋白和CRISPR相关酶产品。作为贝斯生物的重要合作伙伴，恺佧生物负责生产AccuBase®碱基编辑蛋白，助力全球科研与临床研究。凭借严谨的工艺和稳定的供应链，已为国内外客户提供多款符合药物申报的GMP酶，恺佧生物正成为具有国际水准的原料酶供应商。
关于贝斯生物
成立于2021年的贝斯生物是一家专注于基因编辑底层创新的高新技术企业和科技型中小企业，在全球碱基编辑和细胞基因药物研发领域处于领先地位。我们致力于开发具有国际首创性的细胞治疗和基因编辑产品，尤其在癌症和遗传疾病治疗领域展现出巨大的潜力。
贝斯生物拥有近2500平方米的GMP细胞生产工厂以及1500平方米的实验室，以满足临床级细胞治疗产品研发和生产的严格要求。除了NK510，NK520，贝斯的产品线还涵盖碱基编辑的CAR-T产品及体内的碱基编辑产品。
同时，贝斯生物已累计获得数千万美元的种子轮和A轮投资，拥有强大的风险投资背景，得到了国际一流生物医药领域风险投资机构的支持。我们荣获了包括第十二届中国创新创业大赛全国总决赛二等奖、长三角聚劲科创大赛第一名、高价值专利运营大赛二等奖、“创领浦东”创新创业大赛和“海创大赛”等多项荣誉，并拥有30项国内外专利。
展望未来，贝斯生物将通过持续的技术创新和产品研发，力争成为全球基因编辑领域的领军者，推动行业进步，并为全球患者带来革命性的治疗方案。
贝斯生物的碱基编辑NK细胞药物已在长三角区域的部分三甲医院中开展临床研究，旨在探索治疗常规化疗失败的复发难治和有转移的各类实体瘤和血液瘤的疗效和安全性，包括实体肿瘤和自免等，目前各研究项目正在积极入组患者。