据7月24日外媒BioSpace报道，罗氏在第二季度财报电话会议上宣布，终止开发其处于早期研究阶段的减重项目CT-173。
罗氏首席执行官Teresa Graham在会上表示，在评估是否值得对候选药物进行进一步投资时，这种分子没有达到罗氏的标准。“当我们将其对照我们的项目评估标准时，发现其在可开发性和竞争力方面均未达标。”她说。
CT-173是罗氏在2023年12月以27亿美元收购Carmot Therapeutics时获得的一款产品。它可以模拟肠道激素PYY的作用，PYY有助于促进胰岛素分泌以响应血糖水平并调节食欲。
2024年9月，罗氏公布的临床前数据显示，当CT-173与GLP-1/GIP受体双重激动剂CT-388联用时，能帮助小鼠模型突破减重平台期。与单药相比，该药物组合在停止治疗后体重反弹也更缓慢。
罗氏曾在今年4月发布的第一季度财报中表示，计划在今年启动CT-173的I期研究。
对于此次终止CT-173项目，Graham强调这对落实整体的肥胖症产品组合影响甚微。她指出，该分子是一个处于非常早期阶段的项目，并补充说公司对其肥胖症产品管线仍“充满信心”。
Graham表示，罗氏拥有一个潜力巨大、可能是“best-in-disease”且极具竞争力的产品组合。这些产品管线定位良好，能够利用肥胖症市场未来将分化出的不同细分领域，无论是针对并发症，还是针对减重幅度。
除了CT-173，罗氏还有多个减重资产来自Carmot公司，尤其是这笔收购的重头戏CT-388。2024年5月公布的Ib期数据显示，这款每周一次皮下注射的药物，相比安慰剂可降低体重18.8%。根据此次电话会议，罗氏预计将在今年年底前获得支持CT-388进入III期研究的数据。