7月28日，恒瑞医药发布公告称，已与GSK达成协议，将PDE3/4 抑制剂 HRS-9821 项目大中华区外的全球独家权利和至多 11 个项目的全球独家许可的独家选择权（不包括大中华区）有偿许可给 GSK。
根据协议，恒瑞将获得 5 亿美元的首付款，并将有资格获得里程碑付款的潜在总金额约 120 亿美元。此外，恒瑞将有权向GSK收取相应的分梯度的销售提成。
根据公告，HRS-9821 是一款潜在的同类最佳 PDE3/4 抑制剂，目前正处于临床开发阶段，可用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)，作为辅助维持治疗，无需考虑既往治疗方案。
在早期临床和临床前研究中，该药物已显示出强效的 PDE3 和 PDE4 抑制作用，从而增强支气管扩张和抗炎作用，并为开发便捷的干粉吸入器(DPI)制剂提供了机会。
其他 11 个项目涉及肿瘤、呼吸、自免和炎症等多个治疗领域的创新药物，目前均处于非临床研究阶段。恒瑞将主导这些项目的研发，最晚至完成包括海外受试者数据的Ⅰ期临床试验。
今年以来，恒瑞医药与MNC的合作紧密。此前，该公司Lp(a)口服小分子已授权给默沙东，口服小分子非肽类GnRH受体拮抗剂也授权给德国默克。
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