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国家药监局药审中心关于发布《罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则》的通告(2025年第26号)

·19 days ago发布

为指导罕见疾病药物研发过程中科学合理开展临床药理学研究,从而支持和合理加速罕见疾病药物上市,药审中心组织制定了《罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则》(见附件)。

 

根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。

 

特此通告。

 

附件:罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则

 

 

 

国家药监局药审中心

2025年6月15日 


罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则.pdf (572.74 K)

点击阅读原文了解更多详情

文章关键词: 《罕见疾病药物临床药理学研究技术指导原则》
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