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Royalty Pharma将以最高9.5亿美元收购百济神州的塔拉妥单抗全球（中国除外）销售的特许权使用费权益
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塔拉妥单抗是同类首创、靶向DLL-3的双特异性T细胞衔接器，在美国已获批用于治疗接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者
美国加州圣卡洛斯——百济神州有限公司（纳斯达克代码：ONC；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布与Royalty Pharma（纳斯达克代码：RPRX）达成协议，向其出售就安进公司授权合作产品塔拉妥单抗（英文商品名：IMDELLTRA®；通用名：tarlatamab）在中国以外的全球销售额收取特许权使用费的权利，交易金额最高达9.5亿美元。
根据协议条款，百济神州将获得8.85亿美元的首付款，并有权在12个月内出售剩余的收取特许权使用费的权利，由此最高可获得6,500万美元的额外付款。百济神州将根据特许权使用费所占比例，享有该产品年销售额超15亿美元的部分收入。根据与安进公司现有的合作协议，百济神州将保留其他产品的特许权使用费和所有其他权利，包括同类首创、靶向STEAP1和CD3的XmAb双抗xaluritamig，目前正在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中进行研究。
塔拉妥单抗是一款同类首创免疫疗法，可同时结合肿瘤细胞上的DLL3蛋白和T细胞上的CD3蛋白，从而激活T细胞以杀死表达DLL3蛋白的肿瘤细胞。塔拉妥单抗已在美国获得批准，用于治疗接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。
百济神州联合创始人董事长兼首席执行官欧雷强 (John v.oyler)表示：“今天的公告充分体现了我们与塔拉妥单抗开发者安进公司长期合作的价值，也彰显了他们对百济神州在推动肿瘤研发管线方面潜力的认可。自合作开启以来的这五年间，我们始终坚守初心，持续践行使命，致力于为全球更多患者带来多款具有突破性的创新疗法。”
百济神州首席财务官Aaron Rosenberc表示：“此次合作不仅将加速百济神州价值的实现，也确保公司能够持续分享塔拉妥单抗的长期潜在价值。稳健的资产负债表始终是行业领先企业的重要特征，而这笔交易将进一步增强我们的运营与战略灵活性，推动我们坚定不移地执行长期业务战略。”
关于塔拉妥单抗（IMDELLTRA®；tarlatamab）
塔拉妥单抗是一款同类首创免疫疗法，能够同时结合肿瘤细胞上的DLL3蛋白和T细胞上的CD3蛋白，进而激活T细胞杀伤表达DLL3蛋白的肿瘤细胞，通过形成溶细胞突触诱导肿瘤细胞裂解。绝大多数SCLC患者的肿瘤细胞表面表达DLL3蛋白，但正常细胞几乎不表达DLL3蛋白，这使得DLL3成为一个非常具有吸引力的治疗靶点。
塔拉妥单抗正在多项研究中接受评估，其中包括：DeLLphi-303，一项评估塔拉妥单抗联合标准治疗方案用于ES-SCLC患者一线治疗的Ib期研究；DeLLphi-304，一项比较塔拉妥单抗单药与标准化疗方案用于ES-SCLC患者二线治疗的随机3期试验；DeLLphi-306，一项评估塔拉妥单抗用于治疗接受同步放化疗后的局限期SCLC患者的随机、安慰剂对照、3期试验；DeLLphi-308，一项评估塔拉妥单抗皮下给药用于ES-SCLC患者二线及后线治疗的Ib期研究；以及DeLLphi-309，一项评估塔拉妥单抗其他静脉给药方案用于ES-SCLC患者二线治疗的2期研究。
关于百济神州
百济神州是一家注册地位于瑞士的全球肿瘤治疗创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过在血液学和实体肿瘤领域丰富的产品组合，以及强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球六大洲，我们拥有超过11,000人的团队。