9月3日，舶望制药与诺华达成一项新的战略合作协议，授予诺华几款siRNA药物。此外，诺华已初步意向参与舶望制药的下一轮股权融资。
舶望制药授予诺华两款处于早研阶段分子的中国以外权益的选择权，这两款产品主要用于治疗重度高甘油三酯血症(sHTG) 和混合型血脂异常；以及还有一款就BW-00112 (ANGPTL3) 产品的优先谈判权，该产品目前在美国和中国处于 II 期临床试验阶段，后续将由舶望制药主导开展联合用药的临床试验。
针对最后一款处于临床前研究阶段的siRNA候选药物，舶望制药授予诺华独家中国地区以外许可，并包含在美国和中国分享损益 (P&L) 的互惠选择权，该产品预计2026年将启动I期临床试验。
在本次交易中，舶望制药将获得 1.6 亿美元的预付款，并可能获得潜在的里程碑和期权付款以及商业销售的分级特许权使用费，总潜在里程碑价值高达 52 亿美元。 双方将围绕多项心血管代谢疾病 siRNA 疗法展开共同开发与商业化合作。
此次合作是对双方现有关系的进一步深化与拓展。舶望制药联合创始人、董事会主席兼首席执行官舒东旭博士说：“我们非常高兴能与诺华进一步拓展合作。诺华是心血管、肾脏及代谢疾病领域的全球领导者。此次合作不仅将加速舶望打造全球一流 siRNA 管线的进程，也将助力舶望在全球组建顶尖临床开发团队，推动肝内及肝外靶向 RNAi 药物的开发，践行我们成为全球领先生物科技公司的愿景。”
诺华心血管与代谢疾病领域研究负责人Shaun Coughlin博士在指出，长效 siRNA 技术已被证实能够持久降低致病蛋白水平，为心血管疾病的预防与治疗带来变革。“期待通过与舶望的再度合作，共同推进创新疗法开发，解决患者未被满足的临床需求。”
舶望制药与诺华的合作渊源已久。早在2023年，双方就曾就多个心血管 siRNA 项目达成首次授权合作，舶望由此成为中国少数成功将RNAi药物授权给全球MNC的本土企业之一。
拓展阅读
本次新协议的签署，标志着舶望在全球小核酸药物领域的持续领先力和国际认可度的进一步提升。
放眼中国小核酸药物领域，近年来多家企业表现活跃，频获资本与产业青睐。除了舶望制药之外，瑞博生物等也相继宣布完成大额融资或与国际药企达成授权合作，推动 siRNA、ASO 等创新疗法在心血管疾病、肝病、代谢性疾病等领域的快速发展，中国小核酸药物正逐步跻身全球创新竞争的舞台。