8月28日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，国内首个异体通用现货型iNKT细胞注射液（GKL-006Allo注射液）新药临床试验（IND）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准；适应症为经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤。这是基因启明第四个IND批件，标志着国内首个异体通用现货型iNKT细胞治疗产品正式进入注册性临床阶段，为患者提供更便捷、可及的治疗选择。
北京基因启明生物科技有限公司
北京基因启明生物科技有限公司成立于2015年，位于北京市大兴区中关村(大兴)细胞基因治疗产业园11号楼，是全球首家开发iNKT细胞系列管线产品的头部企业；拥有生物医学、免疫学基础研究团队；iNKT细胞基础研究平台；临床研究平台；超规模扩增的细胞培养体系。国家高新技术企业、中关村高新技术企业、“专精特新”企业、科技型中小企业、知识产权试点单位，中关村生物医药基地细胞产业领军企业，北京股权交易中心“专精特新”专板企业，安全生产标准化三级企业，2024年度信用领跑企业，iNKT细胞治疗行业首个团体标准起草单位，中国发明协会理事单位，北京市大兴区科学技术协会副主席单位，北京专精特新企业商会副会长单位，获多项国家、国际发明专利，拥有完全自主知识产权的iNKT细胞超量扩增平台和独有的亚群分布等突破性技术。员工获评2025年北京市劳动模范称号。
重大突破：
（1）在全球首次完成iNKT细胞治疗原发性肝癌的安全性、有效性验证；
（2）全球首个iNKT细胞注射液（GKL-006注射液）用于治疗不可切除的原发性肝细胞癌获得国家药监局（NMPA）注册性临床试验批件（临床试验通知书编号：2023LP02333）；
（3）全球首个iNKT细胞注射液（GKL-006注射液）用于原发性肝细胞胞癌患者根治性切除术后预防高危复发获得国家药监局（NMPA）注册性临床试验批件（临床试验通知书编号：2024LP01859）；
（4）全球首个iNKT细胞注射液（GKL-006注射液）用于治疗晚期胰腺癌获得国家药监局（NMPA）注册性临床试验批件（临床试验通知书编号：2024LP02731）；
（5）国内首个异体通用现货型iNKT细胞注射液（GKL-006Allo注射液）用于治疗经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤获得国家药监局（NMPA）注册性临床试验批件（临床试验通知书编号：2025LP02226）；
（6）国内首个新型异体即用型iNKT细胞注射液（GKL-006RTU注射液）用于治疗呼吸窘迫综合征获得国家药监局（NMPA）IND受理；
初步完成了我国在iNKT细胞治疗领域的核心技术突破和产业升级，实现了我国在iNKT细胞治疗领域的“领跑”地位，为全球患者带来创新治疗新高度。