为推动我国创新药研发，提高临床研究的质量和效率，我中心起草了《抑郁障碍治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》。
欢迎社会各界对征求意见稿提出意见和建议，时限为自发布之日起一个月。
联系人及邮箱如下：
联系人：张豪
联系方式：zhanghao@cde.org.cn
感谢您的支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2025年9月11日
《抑郁障碍治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》.pdf (666.12 K)《抑郁障碍治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf (242.97 K)
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