近日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK)宣布，其自主研发的VEGF×PD-L1双特异性抗体IMM2510已向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交了两项针对不同类型肺癌的III期注册临床试验的EOP2(End-of-Phase 2)沟通交流申请。这标志着IMM2510的临床开发进入了关键阶段，有望为患者带来新的治疗选择。
珀维拉芙普α (IMM2510)
IMM2510是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的PD-L1×VEGF双特异性抗体，通过阻断PD-1信号激活T细胞、通过ADCC激活NK细胞、以及阻断VEGF信号重塑肿瘤微环境等多重机制发挥抗肿瘤作用。
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I期临床研究：在2025年世界肺癌大会(WCLC)公布的I期数据显示，IMM2510治疗经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)的客观缓解率(ORR)达35.3%，疾病控制率(DCR)为76.5%，中位无进展生存期(PFS)为9.4个月，安全性可控。
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II期临床研究：在II期联合化疗一线治疗NSCLC的初步数据显示，鳞状NSCLC患者ORR高达80%，整体可评估人群ORR为62%，且未观察到剂量限制性毒性。
基于这些积极结果，宜明昂科计划在III期临床试验中进一步验证IMM2510的疗效和安全性，以期为肺癌患者提供更有效的治疗方案。
宜明昂科创始人、董事长、CEO兼CSO田文志博士表示：“非常高兴看到IMM2510的两项III期注册临床试验递交EOP2沟通交流申请，标志着我们在肺癌治疗领域迈出了重要一步。这不仅是公司研发管线推进过程中的重要里程碑，更是我们向‘开发一流新药，造福肿瘤患者’这一使命迈出的坚实一步。IMM2510在前期肺癌治疗中已展现出显著疗效和可控安全性，我们期待在III期临床试验中进一步验证其潜力，为晚期非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。我们将继续与监管机构保持密切沟通，确保临床研究顺利推进，早日惠及更多患者。”
宜明昂科首席医学官吴诸丽女士表示：“IMM2510的两项III期注册临床试验沟通交流申请获受理，是宜明昂科研发管线迈向商业化的重要里程碑之一。IMM2510在早期临床研究中已经展现出显著的治疗效果和良好的安全性，我们将全力以赴推进III期临床试验，确保其顺利进行。我们相信，以数据为基石、以患者为中心的研发策略，IMM2510有望成为晚期非小细胞肺癌治疗的新选择，为患者带来更多的希望和福音。”
关于宜明昂科
宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司于2015年6月在中国（上海）自由贸易试验区张江高科科技园区成立。我们是一家以科研为导向的生物技术公司，致力于开发肿瘤免疫疗法。我们是全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用的生物技术公司之一。目前获批的免疫疗法主要专注于适应性免疫系统，且由于在许多癌症适应症的低响应率及不可避免的耐药性及╱或复发，经常面临有限的临床获益。利用先天和适应性免疫系统使我们能够克服当前基于T细胞的免疫疗法的局限性，并解决癌症患者大量未被满足的医疗需求。
我们曾获“第二届生物科技创新50企业榜单”、“药物创新济世奖”、“2021中国医药创新种子企业100强”、“2020年度浦东新区创新创业20强”、“高新技术企业证书”、“2019中国生物医药最具创新力50强企业”、“张江创投百强企业荣誉称号”等。
2023年9月5日，宜明昂科在香港联合交易所正式挂牌上市，股票代码：01541.HK。