恒瑞医药刚刚宣布与Glenmark Specialty S.A.达成独家许可协议，将其自主研发的HER2 ADC创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）在除中国大陆、港澳台地区及部分发达国家外的全球范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给Glenmark。
聚焦新兴市场
根据协议，恒瑞医药将获得1800万美元首付款，最高可达10.93亿美元的里程碑付款，以及销售提成。本次与Glenmark的合作协议区域覆盖了较广的新兴市场，恒瑞医药采取了差异化区域授权策略。协议区域不包括美国、加拿大、欧洲、日本等成熟市场，而是聚焦具有增长潜力的新兴市场。
Glenmark作为一家在全球新兴市场拥有强大商业网络的制药企业，能够有效推动瑞康曲妥珠单抗在这些地区的注册和商业化进程。此次合作是恒瑞医药2025年BD战略的延续。这已是恒瑞医药2025年达成的第四笔重大BD交易，此前公司已与默沙东和GSK分别达成合作，累计潜在交易总额已突破150亿美元。
ADC平台差异化竞争力
瑞康曲妥珠单抗是恒瑞医药基于其专有模块化ADC平台（HRMAP®） 开发的以HER2为靶点的抗体偶联药物。
恒瑞医药的ADC平台技术积累已超过10年。截至2025年6月，恒瑞医药有6款ADC产品处于临床Ⅲ期及以上阶段，10款ADC正在临床研究中，还有多个创新药产品布局各个实体肿瘤治疗领域。
除了瑞康曲妥珠单抗外，恒瑞医药其他ADC产品也取得重要进展。2025年4月，公司启动了CD79b ADC产品SHR-A1912的国内Ⅲ期临床研究。2025年8月，恒瑞医药还探索了瑞康曲妥珠单抗与PD-L1抗体阿得贝利单抗的联合疗法，该联合用药已被纳入突破性治疗药物。
2025年恒瑞医药的BD活动呈现数量大、高价值的特点。研发客汇总了该公司今年BD交易，如下：
