bimagrumab是一种全人源单克隆抗体，靶向激活素II型受体（ActRIIA/B），通过阻断激活素（Activin）和肌肉生长抑制素（Myostatin）的信号传导，不仅可以减轻体重，还可通过维持肌肉质量来提升减重效果。
根据礼来今年6月发布的IIb期研究数据，bimagrumab联合诺和诺德的司美格鲁肽，72周后患者体重减轻了22.1%，其中92.8%归因于脂肪减少。相比之下，单独使用司美格鲁肽治疗的患者体重减轻了15.7%，其中71.8%归因于脂肪减少。
值得一提的是，单独使用bimagrumab治疗的患者在72周内体重减轻了10.8%，而且全部是脂肪。
出于战略业务层面的原因，礼来此次选择终止这项研究，可能是因为正在重新评估其正在探索的复杂的减重策略，并不意味着放弃了bimagrumab在“减脂增肌”方面的开发。根据ClinicalTrials.gov官网，其另有一项bimagrumab联合Zepbound的II期试验仍在进行中，针对的是没有糖尿病的肥胖患者。
除了bimagrumab，今年6月礼来与美国Juvena Therapeutics公司达成的一项协议，投资6.5亿美元利用Juvena的人工智能平台开发“减脂增肌”的新型药物。另据来凯医药回应表示，其与礼来合作的同类靶点（ActRIIA）候选单抗LAE102未受影响，临床开发仍在正常进行。