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特发性肺纤维化（IPF）是一种进展性疾病，会导致肺功能持续下降。[1]
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此次获批基于两项临床试验，试验结果显示，与安慰剂相比，接受JASCAYD®治疗可以减缓特发性肺纤维化（IPF）成人患者用力肺活量的下降。[2,3]
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Nerandomilast为成人IPF患者提供了全新的治疗选择，其安全性良好且耐受性佳。[2,3]
德国殷格翰和美国康涅狄格州里奇菲尔德2025年10月10日-- 勃林格殷格翰JASCAYD®（nerandomilast）片剂已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为成人特发性肺纤维化（IPF）患者的口服治疗选择。[2] JASCAYD®是首个且唯一获批用于该适应症的选择性磷酸二酯酶4B抑制剂。这是一种全新的作用机制药物，兼具抗纤维化和免疫调节效应，从而减缓特发性肺纤维化患者的肺功能下降。[2,3]
南加州大学洛杉矶分校凯克医学院临床医学教授、医学博士Toby Maher表示："今天的里程碑标志着IPF治疗进入了一个新时代。IPF是一种罕见且令人衰弱的慢性疾病，会导致肺功能恶化。Nerandomilast已被证明能够延缓IPF患者的肺功能下降。Nerandomilast是一种备受医生期待的新治疗选择，其安全性良好且耐受性佳，可供医生考虑用于其患者。"
FDA的批准基于两项临床试验数据：FIBRONEER™-IPF (NCT05321069) 和第二项临床试验 (NCT04419506)。FIBRONEER™-IPF试验的主要终点是评估第52周时患者用力肺活量（FVC是肺功能的一项测量指标）[4]较基线的绝对变化（单位为mL）。[2,3]与安慰剂相比，nerandomilast显著减缓了FVC的下降。[2,3]具体而言，接受nerandomilast 18 mg或者9 mg治疗的患者调整后的平均FVC下降值分别为-106 mL和-122 mL，而安慰剂组为-170 mL。[2]此外，与安慰剂相比，接受nerandomilast 18 mg的患者观察到了早期且持续的治疗效果，FVC较基线的变化曲线随着时间的推移持续分离。[2,3]
勃林格殷格翰执行董事会主席、人用药品业务负责人Shashank Deshpande表示："Nerandomilast获得FDA批准对于IPF患者来说是一个关键时刻，这标志着IPF治疗格局在十多年来首次迎来变革。这一里程碑式的进展，得益于FIBRONEER™-IPF试验中nerandomilast令人信服的研究结果，这也彰显我们通过创新疗法改变IPF治疗模式的坚定承诺。"
接受nerandomilast治疗的患者中报告的最常见（≥5%）的不良反应，且发生率高于安慰剂组的情况如下， nerandomilast 18 mg、9 mg和安慰剂组分别为：腹泻（42%、31%、17%）、COVID-19（13%、16%、12%）、上呼吸道感染（13%、11%、10%）、抑郁（12%、11%、10%）、体重减轻（11%、10%、8%）、食欲下降（9%、9%、5%）、恶心（8%、9%、7%）、疲劳（7%、8%、6%）、头痛（7%、6%、5%）、呕吐（6%、5%、5%）、背痛（6%、5%、4%）和头晕（5%、6%、5%）。[2]
因不良反应导致停药的发生率，在接受nerandomilast（无论是否接受背景抗纤维化治疗）18 mg（15%）和9 mg（12%）治疗的患者中高于安慰剂组（11%）。[2]导致停用nerandomilast 18 mg和9 mg的最常见不良反应是腹泻（分别为6%和2%）。[2]
在FDA批准的产品说明书中，没有"警告和注意事项"这一部分。[2]
"Nerandomilast获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，对于特发性肺纤维化（IPF）患者及其看护者来说，是一个令人振奋的消息，"肺纤维化基金会总裁兼首席执行官Scott Staszak表示："长期以来，我们的IPF患者一直迫切需要新的治疗选择，而nerandomilast的出现为该治疗领域增添了重要的一环。"
关于IPF
特发性肺纤维化（IPF）是较常见的进行性纤维化性间质性肺疾病之一。[1]其致死率高于多种类型的癌症，五年生存率低于前列腺癌、女性乳腺癌和结肠癌。[5,6]IPF显著影响患者的生活质量，且半数患者在确诊后五年内因病去世。[7,8]在IPF中，导致肺纤维化的根本原因尚不明确。[1]IPF的症状和体征包括持续性干咳、呼吸急促、疲劳以及杵状指（手指末端变宽和变圆）。[9]全球可能有多达360万人受到IPF的影响，美国估计约有20万IPF患者。[10-13]该疾病主要影响50岁以上的人群，男性患者多于女性患者。[14]
关于nerandomilast
Nerandomilast是一种口服的选择性PDE4B抑制剂，已在美国获批用于治疗成人特发性肺纤维化（IPF）。[2]Nerandomilast获得FDA批准前曾获得优先审评资格和突破性疗法认定。
Nerandomilast用于治疗IPF的注册申请也正在中国、日本和欧盟审查中，并计划随后在其他国家或地区提交注册申请。
关于勃林格殷格翰
勃林格殷格翰是全球领先的生物制药企业，布局人用药品、动物保健两大业务领域。公司研发投入位居行业前列，致力于研究突破性疗法，解决巨大未满足的医疗需求，从而帮助改善或延长生命。自1885年成立以来，勃林格殷格翰一直是独立的家族企业，始终着眼长远发展，将可持续发展理念贯穿全价值链。公司在全球有超过5.45万名员工，服务逾130个市场，致力于打造一个更健康、更可持续、更公平的未来。
References
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3. Richeldi, Luca, Azuma, Arata, Cottin, Vincent, et al. Nerandomilast in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis. NEJM. 2025; 392:2193-2202. doi: 10.1056/NEJMoa2414108.
4. Twisk JWR et al. (1998). Tracking of lung function parameters and the longitudinal relationship with lifestyle. European Respiratory Journal. 12(3):627–634.
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12. Monthly Population Estimates for the United States: April 1, 2020 to December 1, 2022 (NA-EST2021-POP). US Census Bureau, Population Division; 2021. Accessed October 1, 2025. https://www2.census.gov/programs-surveys/popest/tables/2020-2021/national/totals/NA-EST2021-POP.xlsx
13. Monthly Population Estimates for the United States: April 1, 2010 to December 1, 2013. US Census Bureau, Population Division; 2012. Accessed October 1, 2025. https://www2.census.gov/programs-surveys/popest/tables/2010-2012/national/totals/PEPMONTHN.pdf
14. John, J., Clark, A.R., Kumar, H. et al. Pulmonary vessel volume in idiopathic pulmonary fibrosis compared with healthy controls aged > 50 years. Sci Rep 13, 4422 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-31470-6.