2025年10月16日，BridGene Biosciences——一家处于临床阶段，专注于开发针对传统“不可成药”靶点的创新疗法的小分子药物生物科技公司宣布，已完成2800万美元的B+轮融资。
本轮融资所得资金将用于推进BGC-515的临床开发。BGC-515是一款针对实体瘤的共价TEAD抑制剂，目前在I期临床，并计划于近期启动II期临床研究。此外，资金还将用于推动公司第二个管线项目于2027年进入临床阶段，并加速公司在肿瘤及自身免疫疾病领域的后续管线布局。与此同时，本轮融资将进一步增强BridGene战略合作能力，并持续推动其自主研发的IMTAC™（Isobaric Mass-Tagged Affinity Characterization）化学蛋白质组学平台在肿瘤学、免疫学及神经科学领域的广泛应用潜力。
BridGene Biosciences联合创始人兼首席执行官曹平博士（Ping Cao, Ph.D.） 表示：“本次融资为公司提供了关键资源，以推进我们的核心项目BGC-515的临床II期开发。这一轮融资不仅将支持更多难成药靶点管线项目进入临床阶段，也将助力我们通过战略合作拓展IMTAC™平台的应用边界，将科学发现真正转化为造福患者的创新疗法。”
高特佳投资副总经理于建林表示：“目前仍有85%的疾病靶点被认为是‘不可成药’，意味着针对癌症和自身免疫性疾病等复杂疾病的药物研发仍面临巨大障碍。而作为共价小分子药物开发的领导者，BridGene在对‘不可成药’靶点的药物发现方面拥有强大的专业能力，其IMTAC™平台打破了传统化学蛋白质组学技术的局限，极大拓展了蛋白质组的可成药空间。目前，BridGene针对多个疾病领域靶点正在推进多条First in Class药物研发管线，我们期待其将为患者带来全新的治疗方案。”
来源：BridGene官网
BridGene Biosciences是一家创新型生物技术公司，致力于发现和开发能够靶向传统“不可成药”靶点的新型小分子药物。通过其自主研发的IMTAC™化学蛋白质组学平台，可在活细胞环境中筛选小分子与全蛋白组的结合，精准识别新型结合位点，从而发现具有高临床价值的候选药物分子。
目前，BridGene拥有多元化的研发管线，其中BGC-515——一款正在针对实体瘤开展临床研究的共价TEAD抑制剂——是公司首个进入临床阶段的候选药物，初步验证了IMTAC™平台在“难成药”靶点发现上的强大能力。依托该平台，公司已布局多个肿瘤与自身免疫疾病领域的创新项目。BridGene将化学生物学与转化医学相结合，持续开拓新的治疗路径，致力于为全球患者带来变革性的创新疗法。