为进一步提高药物临床研发的质量和效率,我中心起草了《化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估的临床试验技术指导原则(征求意见稿)》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:綦钰莹
联系方式:qiyy@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2025年11月7日
点击阅读原文了解更多详情
为进一步提高药物临床研发的质量和效率,我中心起草了《化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估的临床试验技术指导原则(征求意见稿)》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
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