近日，南通锋寻生物科技有限公司（以下简称“锋寻生物”），一家专注于创新体内CAR-T疗法的生物科技先锋，宣布完成种子及天使轮融资，融资资金将用于加速核心技术平台进化、团队建设，以及首款候选产品在血液瘤、自身免疫疾病等领域的临床转化和开发。
锋寻生物致力于突破体内CAR-T疗法的关键技术壁垒——特异性高效递送，以“多维度”工程化病毒载体改造和T细胞特异性递送平台为核心，通过精准改造慢病毒载体，在体内直接、高效、特异地转导T细胞，生成CAR-T细胞。公司首发管线以临床验证的靶点为基础，针对血液瘤的研究者发起临床试验（IIT）预计于2025年第四季度开展，同时进入准备IND阶段；自身免疫疾病及实体瘤管线的IIT计划于2026年启动。未来，锋寻生物将进一步拓展多种免疫细胞靶向平台技术，探索抗衰老等新兴领域的应用潜力。
锋寻生物的体内CAR-T技术由上海交通大学蔡宇伽教授实验室历经多年研发奠基。蔡宇伽实验室是全球范围内最早将研究重点集中于以慢病毒载体为基础的“在体制造”CAR-T等基因治疗技术的实验室之一。早在2017年，蔡宇伽教授即立项布局体内CAR-T研究，聚焦病毒载体的特异性改造与体内T细胞精准递送。其研究课题于2017年12月荣获上海交通大学与香港大学转化医学联盟颁发的银奖，彰显了其在该领域的技术前瞻性与学术影响力。凭借长期积累的技术优势，蔡宇伽实验室在病毒载体优化、T细胞特异性靶向及体内基因递送方面建立了深厚壁垒，为锋寻生物的技术平台提供了坚实支撑。
本导基因创始人兼董事长、锋寻生物科学创始人-蔡宇伽教授表示：“锋寻生物在成立的短短数月内完成了多次融资，体现了市场与投资方对锋寻团队在体内CAR-T疗法领域长期积累的技术实力和发展前景的强有力认可，也标志着这一极具变革潜力的技术向临床转化迈出了关键一步。本导基因与锋寻生物独立运营，分别聚焦体内基因编辑与体内CAR-T，未来双方将在多个领域开展协同合作。我们期待这种战略协同能加速锋寻技术平台的优化与管线推进，共同克服临床转化道路上的挑战，将这一创新疗法推向临床，造福全球患者。”
关于本导基因
本导基因是一家以体内基因编辑治疗为特色的基因治疗创新药物研发企业，致力于为眼科、神经系统、造血系统、病毒感染以及肿瘤等多领域的难治性疾病开发具有全球意义的创新药物。本导基因拥有国际领先VLP mRNA/RNP递送平台（BD-VLP）和下一代慢病毒载体平台（BDlenti）。围绕着核心递送技术平台，本导基因布局了多条First-in-Class的产品管线，开展了多项First-in-Human临床研究；基于两大核心递送技术的管线BD111和BD211进入I-II期临床阶段。本导基因还与国际著名药企开展了重大神经系统疾病新型基因疗法的合作研发，是国内基因治疗领域的头部企业。公司率先在国际上开启了体内基因编辑抗病毒治疗的临床研究，并在青光眼、老年黄斑变性、HPV 感染、β - 地中海贫血等基因治疗领域取得了众多重要突破。本导基因的众多研究成果发表于 Nature、Nature Biotechnology、Nature Biomedical Engineering、Cell Stem Cell 等国际顶尖学术期刊。公司拥有4000平方米的GMP中试基地和研发基地，并与上海交通大学系统生物医学研究院共建了“基因治疗联合研发中心”。本导基因秉持“稳扎稳打、锐意创新”的企业精神，立足中国，服务世界，为重大难治性疾病提供首创性中国方案，为全球生物医药产业的发展贡献积极力量。