11月12日，石药集团（1093.HK）宣布，本公司附属公司石药集团巨石生物制药有限公司开发的帕妥珠单抗注射液（下称：该产品）的上市申请已获中华人民共和国国家药品监督管理局受理。该产品按照治疗用生物制品3.3类申报，其适应症为HER2阳性乳腺癌。
该产品为一款重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液，患者每3周需使用一次。该产品通过特异性结合HER2的细胞外二聚化结构域II，阻断HER2与HER2或其他HER家族成员之间的配体之间的二聚化作用，从而阻断细胞周期并诱导凋亡。该产品还可介导抗体依赖细胞介导的细胞毒作用。
本次申请主要基于一项Ⅲ期等效性临床试验，其入组对象为早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者。临床试验结果显示，该产品用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗与原研参照药具有等效性。同时，该产品的安全性和耐受性良好，与原研参照药相当。
该产品的研发遵循生物类似药相关研究指南，通过药学、非临床、人体药代动力学、临床有效性及安全性等一系列逐步递进的研究，科学、严谨、完整地确证了其与原研参照药在质量、安全性和有效性方面高度相似，且不存在具有临床意义的差异。