为进一步鼓励和促进创新药物研发，提升药物研发及申报中临床相关问题沟通交流的质量与效率，药审中心制定了《药物研发及申报临床常见问题技术指导原则（征求意见稿）》。我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱：
联系人：赵聪、徐小文
联系方式：zhaoc@cde.org.cn , xuxw@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2025年11月18日
《药物研发及申报临床常见问题技术指导原则（征求意见稿 )》.pdf (590.33 K)《药物研发及申报临床常见问题技术指导原则（征求意见稿）》起草说明.pdf (233.65 K)
点击阅读原文了解更多详情