2025年12月5日至7日，一年一度的欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA）将在新加坡召开。石药集团将在本届ESMO ASIA年会上展示三个产品的两项最新临床试验进展：
重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体JMT101联合白蛋白结合型注射用多西他赛（HB1801）治疗局部晚期/复发或远处转移的鳞状细胞非小细胞肺癌的II/III期临床研究：口头报告（编号：929MO）
该项研究是由中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的一项随机、对照、开放标签、多中心II/III期临床试验，旨在评估JMT101联合HB1801治疗局部晚期/复发或远处转移的鳞状细胞非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和初步疗效。
JMT101作为石药集团下属津曼特生物科技有限公司自主研发的1类新药，是一种重组人源化抗EGFR单克隆抗体。体外实验数据显示JMT101与人EGFR的亲和力约为西妥昔单抗的7倍，且JMT101与西妥昔单抗具有相似的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒作用（CDC）效应。既往临床研究显示JMT101联合奥希替尼在EGFR经典突变及EGFR 20号外显子插入突变一线非小细胞肺癌、JMT101联合伊立替康在晚期结直肠癌中，均显示出良好疗效，并均进入注册III期临床研究。
HB1801是石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司基于自主知识产权技术成功开发的改良型多西他赛白蛋白新制剂，且是全球首个获得中美两国临床批件的该类制剂。HB1801采用人血白蛋白包裹多西他赛，不含有Tween-80和乙醇，因此，相较于普通注射剂，可降低毒性，提高安全性。
JMT101联合HB1801治疗方案显示出良好的安全性和疗效，为标准治疗失败的EGFR高表达的鳞状非小细胞肺癌患者提供了极具潜力的新型治疗选择。
谷美替尼联合白蛋白结合型注射用多西他赛（HB1801）治疗局部晚期/复发或远处转移的间质-上皮转化因子（MET）过表达非小细胞肺癌的I/II期临床研究：壁报（编号：989P）
该项研究是由上海交通大学附属胸科医院陆舜教授牵头开展的一项两阶段，多中心，I/II期临床研究，旨在评估谷美替尼联合HB1801对局部晚期/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性。
谷美替尼是一款口服强效、高选择性小分子，MET受体酪氨酸激酶抑制剂。临床前研究显示谷美替尼可强效和特异性靶向抑制MET激酶活性，并可以选择性抑制MET异常的非小细胞肺癌肿瘤模型的生长。此外，既往临床研究结果显示，谷美替尼具有优良的药代动力学特性以及良好的安全性和耐受性，并且在具有MET改变的晚期非小细胞肺癌人群中显示了明确疗效且脑转移患者同样获益。2023年3月8日，化药1类新药海益坦®（谷美替尼片）获国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市，用于治疗具有MET外显子14跳跃突变（METex14跳变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。随后在2023年11月18日，该药被NMPA药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗药物品种，适应症为：既往接受免疫治疗（抗PD-1/PD-L1 抗体）和含铂双药化疗后（联合用药或序贯用药）出现疾病进展的驱动基因阴性【明确无EGFR突变、ALK融合、ROS1融合、MET14外显子跳变，且BRAF、NTRK、RET、KRAS、ERBB2（HER-2）无已知变异】且伴有MET过表达（IHC 3+）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
在本研究中，谷美替尼联合HB1801治疗方案不仅在MET IHC 3+驱动基因阴性非小细胞肺癌患者中显示出显著的抗肿瘤活性，在MET IHC 2+该类患者中亦观察到良好的疗效。上述组合在晚期肿瘤患者中也观察到了可耐受的安全性。