-
首次发布CD19xCD3 T细胞双特异性抗体MK-1045在特定类型白血病及淋巴瘤患者中的研究数据，以及LSD1抑制剂bomedemstat在真性红细胞增多症患者中的研究数据。
-
发布在研BTK抑制剂nemtabrutinib最新研究数据展示持续进展。
美国新泽西州罗威市，2025年11月24日——默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，在12月6日至9日于美国奥兰多举办的2025年美国血液学会(ASH)年会期间，公司将发布多项血液肿瘤领域最新研究数据。此次会议将重点展示默沙东在血液肿瘤临床研究领域的持续投入与创新，涵盖不断扩展的多元化在研管线，预计将有超过20篇摘要亮相大会。
默沙东实验室全球临床开发副总裁Gregory Lubiniecki博士：“在ASH 2025年会上发布的数据将展现默沙东血液肿瘤在研管线的持续发展与突破。
我们将持续以创新为驱动力，推进多元化在研产品组合，探索新型治疗模式，以期帮助改善患者预后，满足血液肿瘤领域的重大未尽之需。”
本次会议将重点发布默沙东在研管线的最新数据，包括：在研CD19xCD3 T细胞双特异性抗体MK-1045[1]、在研口服赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)抑制剂bomedemstat(MK-3543)[2]、在研非共价布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂nemtabrutinib (MK-1026)[3]，以及在研靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的抗体偶联物(ADC)药物zilovertamab vedotin (MK-2140)[4]。
将在2025年ASH年会上发布的关键管线数据包括：
-
一项Ib/II期研究首次发布数据，评估MK-1045用于复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者（Abstract #647）
-
II期Shorespan-004研究首次发布数据，评估bomedemstat用于对细胞减少治疗耐药或不耐受的真性红细胞增多症患者（Abstract #83）
-
BELLWAVE-003研究发布探索性分析的初步数据，评估nemtabrutinib用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的获得性耐药及预后突变（Abstract #797）
关于默沙东在血液肿瘤领域的承诺
默沙东致力于推动血液肿瘤领域的创新与患者关怀。基于肿瘤领域的前沿探索，公司已建立了广泛的临床开发项目，评估多种新型作用机制，力求解决血液肿瘤患者长期未满足的治疗需求。默沙东的研究涵盖多款在研药物，单药或联合其他疗法，覆盖多种血液肿瘤类型。
关于默沙东
在默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号），我们齐心协力追求共同的目标：我们发挥前沿科学的力量，在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来，我们通过研发重要药物和疫苗，为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司——当下，我们正处于研发前线，推出创新解决方案，以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系，以负责的态度经营每一天，确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。
关于默沙东中国
中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海，同时在北京设有研发中心、在杭州、宁波和天津分别设有工厂，实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意，向中国大众提供高质量的创新药物、疫苗和服务，造福中国社会。更多信息，敬请访问默沙东中国官网，或关注默沙东中国在微信上的官方社交媒体账号。
[1] 截至目前，MK-1045尚未获国家药品监督管理局（NMPA）批准
[2] 截至目前，bomedemstat尚未获NMPA批准
[3] 截至目前，nemtabrutinib尚未获NMPA批准
[4] 截至目前，zilovertamab vedotin尚未获NMPA批准