本集团CU-20101（注射用A型肉毒毒素）用于改善中度至重度眉间纹的国内III期临床试验取得积极的顶线结果。
CU-20101在国内的III期临床试验是一项两阶段研究，第一阶段是随机、多中心、双盲、阳性药物对照的试验，第二阶段是开放标签试验，旨在评估CU-20101的疗效和安全性。该临床试验以参比制剂保妥适®A型肉毒杆菌素（BOTOX®）作为对照。该临床试验于2025年11月完成所有受试者出组，并于2026年1月上旬完成数据库锁定。
临床试验结果显示，在疗效方面，使用面部皱纹评分量表（FWS），基于现场的研究者评估和参与者评估的尽力皱眉治疗成功率满足非劣效标准，基于相片的独立评审委员会（IAC）评估的尽力皱眉治疗成功率进一步支持主要疗效终点的非劣效结论，显示CU-20101与BOTOX®疗效相近，达到主要和次要终点。在安全性方面，CU-20101的整体安全性良好，未发生导致提前退出试验、导致死亡的不良事件，且未发生治疗有关的严重不良事件。CU-20101与BOTOX®的安全性评估情况相近，未出现新的安全性信号。
CU-20101在生产工艺过程中将不使用动物源性材料，从而消除传染性海绵状脑病 (TSE) 感染和相关过敏反应风险，将具有良好的安全性优势。
科笛集团围绕“白鲸薇光”品牌持续打造具有差异化的医疗美容产品管线，CU-30101（局部外用利多卡因丁卡因乳膏剂）、CU-20101（注射用A型肉毒毒素）、CU-20301（细胞外基质水光针）等多款管线产品临床及注册工作正在如期推进，1类新药CU-20401（重组突变胶原酶）即将开启III期临床试验入组，同时拥有多款临床前储备管线。力争面向医疗美容治疗市场广泛的需求，打造多元化差异化的产品布局并取得更大的市场份额。