诺和诺德新推出的口服GLP-1减重疗法Wegovy正迅速占领市场。
据Jefferies分析师在报告中引用的IMS数据，Wegovy上市的第二周（截至1月16日）共开出约18400张处方。该处方量“在数值上明显高于”注射用Wegovy（约1600份处方）和礼来注射用GIP/GLP-1受体双重激动剂Zepbound（约7300份处方）各自上市初期的表现。
Wegovy片剂在2025年12月获得美国FDA批准，用于体重管理，同时降低发生主要不良心血管事件的风险。这是首个获批用于治疗肥胖的口服GLP-1受体激动剂，每日服用一次，维持剂量最高可达25毫克。
据Fierce Pharma报道，诺和诺德于1月5日正式推出该药片，并将起始剂量1.5毫克的月费用定为149美元（现金支付），而使用诺和诺德优惠计划的商业保险患者每月最低只需支付25美元。
口服Wegovy的上市无疑为诺和诺德的股价注入一剂强心剂。数据显示，今年以来，该公司股价已上涨超过20%。
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Jefferies团队认为，从更广泛的肥胖环境来看，口服Wegovy迅速被市场接受，这对礼来的口服 GLP-1 药物 orforglipron 来说是一个鼓舞人心的消息。
从已公布的临床数据看，orforglipron的降糖疗效优于降糖版口服司美格鲁肽。ACHIEVE-3头对头研究显示，在二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者中，12mg剂量orforglipron治疗52周糖化血红蛋白（HbA1c）降低1.7%，36mg剂量降幅达1.9%，而7mg、14mg口服司美格鲁肽的降幅仅为1.2%和1.5%。不过orforglipron在减重适应症上表现未达预期。ATTAIN-1研究显示，最高剂量36mg组患者72周后体重下降12.4%，低于华尔街13%~15%的预期。而口服司美格鲁肽25mg组患者64周平均减重16.6%。
礼来已向FDA递交orforglipron用于肥胖或超重的新药申请，并获得优先审评券。该公司希望在这个春季推出该药物。