2026年2月4日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司合计182,645,856股非上市股份已于今日完成转换为H股，并将于2026年2月5日上午九时正开始在香港联交所上市流通。本次H股全流通完成后，H股总股数将变更为346,074,397股。
优化治理结构，增强市场定价效率
H股全流通是资本市场持续深化改革的重要举措之一，是指香港联交所上市的境内股份有限公司将境内未上市股份转换到香港联交所上市流通的业务。复宏汉霖于2019年9月根据上市规则第18A章在香港联交所主板上市，并于2023年首次实现全年盈利，成为首家凭借产品销售实现盈利的港股18A创新药企。此次完成H股全流通，标志着公司在股权结构和资本运作层面迈出了关键一步，将有效扩大公司在香港上市股份的流通规模，持续优化公司治理水准，增强市场定价的有效性和公平性，为公司持续推进全球化战略、创新研发和业务拓展提供长期支持。此外，H股全流通将有望为公司吸引更多国际投资者，有利于上市公司长远发展及股东利益。
深化全球布局，稳步迈入“全球化2.0”阶段
作为一家国际化的创新生物制药公司，复宏汉霖已建立起覆盖研发、生产、药政注册和商业化的完整生物药产业链，差异化创新管线聚集肿瘤、自身免疫、眼科疾病等重点治疗领域，并持续推进全球化布局。依托生物类似药形成的稳健现金流反哺创新研发，公司正稳步迈入以体系能力建设和创新驱动为特征的“全球化2.0”发展阶段。
截至目前，复宏汉霖已有10款产品在全球多个国家和地区获批上市，覆盖60个市场，并前瞻性布局涵盖50余个早期分子的多元化高质量管线。在欧美等全球主流生物药市场，复宏汉霖已实现多项里程碑式突破，已有4款产品获得美国FDA批准、4款产品获得欧盟EMA上市授权，充分体现公司在研发体系、质量管理及生产能力方面已全面对标国际最高标准。
未来，复宏汉霖将继续聚焦核心战略方向，稳步推进创新产品研发和国际化布局，不断惠及更多患者群体的同时，持续提升公司内在价值和长期竞争力，为股东和投资者创造更多价值。
关于复宏汉霖
复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化创新生物制药企业，致力于为全球患者提供高品质、可负担的生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。自2010年成立以来，公司已构建涵盖全球研发、临床、注册、生产及商业化的全产业链平台，拥有全球员工近4,000人，并在中国、美国和日本等多地设有运营及分支机构。依托生物类似药形成的稳健现金流反哺创新研发，复宏汉霖正稳步迈入“全球化2.0”阶段，持续打造可复制、可持续的全球增长模式。截至2026年初，公司共有10款产品在全球60个国家和地区获批上市，其中7款已在中国获批。在欧美主流生物药市场，复宏汉霖亦取得多项里程碑式突破，已有4款产品获得美国FDA批准、4款产品获得欧盟EMA上市授权，充分体现了公司在研发体系、质量管理及生产能力方面已全面对标国际最高标准。
在创新驱动方面，复宏汉霖依托上海、美国等多地协同布局的研发体系，构建了多元化、平台化的创新技术矩阵，覆盖免疫检查点抑制剂、免疫细胞衔接器（包括多特异性TCE）、抗体偶联药物（ADC）以及AI驱动的早期研发平台等前沿方向。目前，公司拥有50余项处于早期阶段的创新资产，其中约70%具备同类最佳（Best-in-Class）潜力，并在全球同步推进30余项临床研究。核心产品H药 汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）作为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，正加速全球布局，已在全球40余个市场获批上市；同时，多款潜力创新资产，包括PD-L1 ADC HLX43及新表位HER2单抗HLX22正全面推进全球关键性临床研究。依托通过中、欧、美三地GMP认证的生产体系，复宏汉霖已建成总产能达84,000升的生物药生产平台，形成覆盖全球六大洲的稳定供应网络。未来，复宏汉霖将始终坚持以患者为中心，聚焦未满足的临床需求，持续推动创新成果向临床价值与患者可及转化，在全球生物医药创新生态中创造长期而稳健的价值。